- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
羰基的亲核加成反应
——含碳亲核试剂
亲核加成反应H2O、HO?、ROH、RO?、RSH、HSO3?Nu:R3C?、RC≡C?、?CNNH3、RNH2、H?
与含碳亲核试剂的加成(1)与HCN加成机理:应用:醛、甲基酮和脂环烃可以与氢氰酸作用生成α-羟基腈,亦称α-氰醇。
(2)与Grignard试剂加成1o醇2o醇3o醇醛、酮与Grignard试剂进行亲核加成反应,产物不需分离,直接水解生成醇。
(S)-2-苯基丙醛Cram规则:羰基应处于M和S两个基团中间,而亲核试剂应主要从立体障碍较小的一侧(S-侧)进攻羰基碳原子。SmallMediumLarge位阻大主要产物反应中的立体化学
(3)与其他金属有机试剂加成NaKLiZn
(4)与Wittig试剂加成Wittig试剂机理:醛、酮等羰基化合物可与Wittig试剂亲核加成,生成烯烃。
谢谢!
您可能关注的文档
- (33)--A6-醇的拆分法举例.ppt
- (33)--第七章-15节-杂环化合物的结构和芳香性.ppt
- (34)--1.3.4 氧化反应有机化学.ppt
- (34)--A7-醇衍生化合物的拆分.ppt
- (34)--第七章-16节-五元杂环化合物的化学性质.ppt
- (34)--遗传与变异遗传与生活.pdf
- (35)--3.3.1 羰基的亲核加成反应——含氧、含硫亲核试剂.ppt
- (35)--A8-简单烯烃的拆分有机合成.ppt
- (36)--A9-烷烃的拆开有机合成.ppt
- (36)--第七章-18节-五元杂环化合物的制备.ppt
- 2024年中国钽材市场调查研究报告.docx
- 2024年中国不锈钢清洗车市场调查研究报告.docx
- 2024年中国分类垃圾箱市场调查研究报告.docx
- 2024年中国水气电磁阀市场调查研究报告.docx
- 2024年中国绿藻片市场调查研究报告.docx
- 2010-2023历年初中毕业升学考试(青海西宁卷)数学(带解析).docx
- 2010-2023历年福建厦门高一下学期质量检测地理卷.docx
- 2010-2023历年初中数学单元提优测试卷公式法(带解析).docx
- 2010-2023历年初中毕业升学考试(山东德州卷)化学(带解析).docx
- 2010-2023历年初中毕业升学考试(四川省泸州卷)化学(带解析).docx
文档评论(0)