2024 ASCO 肝癌研究进展.pptx

肝细胞癌领域进展;免责声明;Poster4120帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于可切除肝细胞癌围术期治疗：一项单臂，多中心，II期研究（NeoLEAP-HCC）;Oral4007瑞戈非尼联合帕博利珠单抗用于既往接受过免疫检查点抑制剂治疗的晚期肝细胞癌患者的国际、开放标签、II期研究

Poster4100帕博利珠单抗治疗索拉非尼经治或未经治HCC在KEYNOTE-224II期研究中的延长随访;肝细胞癌围手术期治疗;Perioperativepembrolizumabandlenvatinibforresectablehepatocellularcarcinoma:Asingle-arm,multi-center,phaseIItrial(NeoLEAP-HCC)

帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于可切除肝细胞癌围术期治疗：一项单臂，多中心，II期研究（NeoLEAP-HCC）;研究设计;患者分布;基线特征;有效性;新辅助阶段安全性;肝细胞癌介入治疗;UpdatedResultsFromVenousInfusionChemotherapy(VIC)plusApatinibandCamrelizumabforHepatocellularCarcinoma(HCC)inCNLCStageIII:AProspective,Single-arm,PhaseIItrial

静脉灌注化疗（VIC）联合阿帕替尼和卡瑞利珠单抗治疗CNLCⅢ期肝细胞癌（HCC）患者的结果更新：一项前瞻性、单臂、II期临床研究

;近年来，肝动脉灌注化疗(HAIC)联合抗血管生成药物和PD-(L)1抑制剂已在中国广泛应用于晚期HCC，并改善了HCC患者的预后1,2。

但HAIC存在手术侵入性、技术局限性、费用昂贵、患者舒适度差等缺点3,4。

本研究旨在探讨门静脉灌注化疗(VIC)联合阿帕替尼和卡瑞利珠单抗治疗CNLCIII期HCC的疗效和安全性。;研究设计;基线特征;中位随访时间为9.7个月，所有患者至少有一次基线后疗评。;疗效;6个月和9个月的PFS率(RECIST1.1标准)分别为93.6%(95%CI,76.8-98.4)和81.5%(95%CI,60.5-92.0)。

6个月和9个月的OS率分别为100%和95.7%(95%CI,72.9-99.4)。;安全性;结论;Sorafenibplushepaticarterialinfusionofoxaliplatinandfluorouracilvssorafenibplustransarterialchemoembolizationforadvancedhepatocellularcarcinoma:Abiomolecularexploratory,randomized,phaseIIItrial(SHATA-001)

索拉非尼联合肝动脉灌注奥沙利铂和氟尿嘧啶vs索拉非尼联合经动脉化疗栓塞治疗晚期肝细胞癌:一项生物分子探索性，随机，III期研究(SHATA-001)

;研究设计;有效性，PFS;有效性，OS;/show/NC

2024ASCOannualmeeting,Poster4113.;有效性（ORR,DCR）和安全性;SafetyanalysisbytreatmentperiodsfromEMERALD-1:Aphase3,randomized,placebo-controlledstudyoftransarterialchemoembolizationwithdurvalumabwith/withoutbevacizumabinparticipantswithembolization-eligibleunresectablehepatocellularcarcinoma.

EMERALD-1的治疗期安全性分析：一项III期、随机、安慰剂对照研究，用度伐利尤单抗±贝伐珠单抗联合经动脉化疗栓塞治疗适合TACE的不可切除肝癌患者;研究背景;EMERALD-1研究设计;研究结果：暴露时间与不良事件总结;研究结果：最常见的AEs和出血性AEs;研究结果：D-B治疗期合并TACE的安全性;研究总结;ApatinibandCamrelizumabplusIntravenousFOLFOXorHepaticArterialInfusionChemotherapywithFOLFOXForAdvancedHCC:Amultic