骨嗜酸性肉芽肿.ppt

X线表现三、椎体多为溶骨性破坏；椎体压缩变薄，椎间隙可稍变窄，椎体压缩后前后径增大、致密，重者似硬币样改变。15岁以下的扁平椎，除非证实有其他原因，均应考虑为嗜酸性肉芽肿。第31页,共47页，星期六，2024年，5月第32页,共47页，星期六，2024年，5月第33页,共47页，星期六，2024年，5月X线表现四、其他多数单发，且有自愈倾向，也可再出现新病灶。若单发病灶持续12月以上仍未出现新病灶，则不可能有新病灶出现。第34页,共47页，星期六，2024年，5月

鉴别诊断第35页,共47页，星期六，2024年，5月一、急性骨髓炎

临床症状较骨嗜酸性肉芽肿重。X线表现：骨破坏随病程延长边缘变清楚、硬化，破坏区内无死骨形成。第36页,共47页，星期六，2024年，5月二、尤文肉瘤10~15岁发病率最高，5岁以前极少发生。约3/4病例发生在长骨和骨盆主要症状：疼痛、局部肿胀，皮肤红热，可有低热，白细胞增多病变持续进展，无修复趋势病变范围广骨质破坏：虫蚀状或筛孔状骨质破坏，边缘模糊；大块状骨质破坏少见；髓腔常扩大，但无明显膨胀，有时可见骨包壳。骨膜增生：葱皮状骨膜反应，Codman三角，放射状骨针几乎所有病例可见软组织肿块第37页,共47页，星期六，2024年，5月三、骨囊肿多发生于长骨的干骺端。呈边缘光滑锐利、界限清楚的囊状透亮区。边缘有菲薄硬化，无骨膜反应。病灶大小多较骨嗜酸性肉芽肿大。常合并病理性骨折。第38页,共47页，星期六，2024年，5月第39页,共47页，星期六，2024年，5月第40页,共47页，星期六，2024年，5月第41页,共47页，星期六，2024年，5月四、骨纤维异常增殖症单骨或多骨病变多为单侧性发病趋势囊状骨纤表现为圆形、椭圆形透亮区，边缘明显硬化，其内有条索状骨纹和斑点状致密影或磨玻璃样密度为其特征周围无骨膜反应第42页,共47页，星期六，2024年，5月第43页,共47页，星期六，2024年，5月第44页,共47页，星期六，2024年，5月五、脊柱结核椎体破坏变形椎间隙变窄椎旁脓肿形成脊柱后突或侧弯畸形附件结核表现为附件的溶骨性破坏及脓肿形成瘘管形成，继发感染出现增生硬化表现第45页,共47页，星期六，2024年，5月六、脊柱骨转移瘤大部分发生于中年以上常多发可有恶性肿瘤病史，病情重常早期侵犯椎弓根，虽然椎体也可变得很扁但很少呈典型扁平椎表现其密度往往减低第46页,共47页，星期六，2024年，5月*感谢大家观看第47页,共47页，星期六，2024年，5月***脊柱结核分为：中心型、边缘型及韧带下型。**脊柱结核分为：中心型、边缘型及韧带下型。*关于骨嗜酸性肉芽肿病例患儿，男，4岁，左上胸壁红肿五天入院。

体检：无发热，左胸锁关节处红肿、压痛+，局部皮温稍高，可及2.5cm×2.5cm肿块，移动度差。

实验室检查：WBC9×109/L，RBC3.0×1012/L，血沉14mm/h。

第2页,共47页，星期六，2024年，5月第3页,共47页，星期六，2024年，5月第4页,共47页，星期六，2024年，5月第5页,共47页，星期六，2024年，5月第6页,共47页，星期六，2024年，5月第7页,共47页，星期六，2024年，5月

组织细胞增生症第8页,共47页，星期六，2024年，5月组织细胞增生症又称朗格罕氏细胞增生或朗格罕氏细胞肉芽肿。本病是骨嗜酸性肉芽肿、黄脂瘤病和勒—薛病的总称。三者临床表现各有不同：骨嗜酸性肉芽肿为最轻型；黄脂瘤病为慢性播散型；勒—薛病为急性播散型，属恶性。第9页,共47页，星期六，2024年，5月

骨嗜酸性肉芽肿第10页,共47页，星期六，2024年，5月病理本病的基本病理改变为网状内皮增生及嗜酸性白细胞浸润。髓腔内形成数毫米至数厘米大小的肉芽肿，压迫和破坏骨质，并可侵入软组织。镜下：1、早期：有大量嗜酸性细胞浸润和密切排列的朗格罕细胞，并有出血坏死；2、晚期：组织细胞充脂而成泡沫细胞，伴有非特异性炎性细胞和日益增多的网状纤维，病变最终可以骨化。第11页,共47页，星期六，2024年，5月第12页,共47页，星期六，2024年，5月临床表现好发于小儿及青少年，多数发病于20岁以前，高峰期在5~10岁（75%）。男性多于女性。好发部位：扁骨，尤其以颅骨及肋骨多见；其次发生于长骨，以股骨、肱骨、胫骨和尺骨多见；另外还多发于椎骨和下颌骨。病变多为单发（为多