- 1、本文档共26页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
第7章有机合成设计
逆合成分析法01
单官能团化合物的切断02
双官能团化合物的切断03
7.1逆合成分析法
7.1.1基本概念
(1)几个术语
Ø切断:将目标分子在适当的位置切断,在欲切断的化学键上画一条细长曲线
“∫”表示切割线。切断是一个假想过程。
Ø合成子:切断化学键后得到的具有相对稳定性的分子碎片,通常不是真实物
质,而是相对稳定的离子或自由基。
Ø合成等价物:能起到合成子作用的相应的真实化合物。
Ø化学反应逆推过程:“”逆推符号。
Ø目标化合物(TM):所要合成的最终产物,也是逆合成分析的起始化合
物分子。
7.1逆合成分析法
7.1.1基本概念
(1)官能团的转换、引入和消除
①官能团的转换(FunctionalGroupInterconversion,FGI):将一个官能团转换成另一
个官能团。
②官能团的引入(FunctionalGroupAddition,FGA)在分子中添加一个官能团。
③官能团的消除(functionalgroupremoval,FGR):将一个官能团从分子中除去。
7.1逆合成分析法
7.1.2化学键的切断原则
(1)切断后碎片应具有相对稳定性
↗电子效应
切断→合成子→分析稳定性?
↘空间效应
↑↓
逆向审查反应的可行性←合成等价物
↓
↓
合成路线
7.1逆合成分析法
7.1.2化学键的切断原则
路线①a不可行
路线②b不可行
7.1逆合成分析法
7.1.2化学键的切断原则
得到了两条路线合成叔丁醇,即①a和②b。
逆向审查分析:
两条合成路线中,①a中叔丁基氯与NaOH发生反应时,
原料叔丁基氯极易消除成烯,严重影响了产率。因此,最终
合理有效的合成设计路线为②b。
7.1逆合成分析法
7.1.2化学键的切断原则
(2)最大程度简化或寻找分子的对称切断点
合成目标分子TM2
两种切断方式后,均给出较稳定的合成子。
7.1逆合成分析法
7.1.2化学键的切断原则
切得的合成子都能找到相应的合成等价物
您可能关注的文档
- (23)--Ch11 蛋白质二级结构Pauling和Corey原始文献(19.pdf
- (23)--第七章-5节-单环芳烃的化学性质(上)-卤代、硝化.ppt
- (23)--柑橘家族进化遗传与生活.pdf
- (24)--6-3σ键迁移重排有机合成化学.pdf
- (24)--10-2-1 单糖-结构有机化学有机化学.ppt
- (24)--021-氧化反应02有机合成.ppt
- (24)--第七章-6节-单环芳烃的化学性质(中)-磺化、付氏反应.ppt
- (24)--水稻“粳”“籼.”遗传与生活.pdf
- (25)--10-2-2 单糖-化学性质有机化学有机化学.ppt
- (25)--022-还原反应01有机合成.ppt
最近下载
- 高中数学:基本不等式20种题型归纳.pdf
- 教师口语第六章演讲技能训练.ppt
- 北师大版三年级数学上册3.4《里程表(一)》同步练习题(含答案).doc VIP
- 浙江杭州学军中学2023-2024学年高一上学期期末考试物理试题含答案.pdf
- 海洋课活跃的海岸.ppt
- 无线充电技术在电动汽车上的发展现状及趋势.docx VIP
- 20道中谷海运集团船舶船舶电机员岗位常见面试问题含HR常问问题考察点及参考回答.pdf
- 第5课 用发展的观点看问题-【中职专用】2024年中职思想政治《哲学与人生》课件(高教版2023·基础模块).pptx VIP
- 采购绩效考核指标表.doc
- 五年级下册语文课程大纲.pdf
文档评论(0)