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影响尿生成的因素
【实验目的】
1.间接观察心血管活动的神经体液性调节
2.学习哺乳动物动脉血压的直接测定方法
3.学习用膀胱插管法记录尿量的方法
4.观察与分析几种因素对尿生成的影响
【实验原理】
在正常生理情况下,人和高等动物的动脉血压是相对稳定的。这种相对稳定性是通过神
经体液因素的调节而实现的。参与支配心血管活动的神经主要有心交感神经和副交感神经。
体液因素主要为肾上腺素和去甲肾上腺素。他们的作用主要是通过对心脏收缩力、心率、房
室传导速度、心输出量、外周阻力等的调节来实现的。
尿的生成过程包括三个相互联系的环节:
肾小球的滤过:血浆中除了红细胞和绝大部分血浆蛋白以外的成分,都从肾小球滤过而到达
肾小囊的囊腔,形成原尿。
肾小管与集合管的重吸收:原尿进入肾小管,经过肾小管、集合管的重吸收处理,约99%
的水分及Na+、K+和葡萄糖等成分被重洗手回血液中。
肾小管和集合管的分泌:在重吸收的同时,肾小管与集合管还能通过分泌活动,使某些血浆
成分清除到管腔中,最后从尿中流出。
凡能影响这三个过程的神经体液等因素,都可影响尿的生成,引起尿量的变化。
【实验材料和器材】
仪器:兔手术台,生理记录仪,压力传感器,保护电极。
器材:哺乳动物手术器械,铁支架,双凹夹,气管插管,动脉夹,动脉插管,止血钳,注射
器,棉线,纱布,棉花。
材料:家兔。
试剂:25%乌拉坦,1:10000肾上腺素,12.5U/ml肝素生理盐水,生理盐水(台式液)
【实验步骤】
1.连通液导系统
将压力传感器的一侧支管,通过输液管连接动脉插管。用装有20mL12.5U/ml肝素的注射器
向另一侧支管内推注,使整个液导系统充满液体后,用止血钳夹住推注肝素端的侧管。
注意:液导系统内不可有气泡。
2.动物的麻醉与固定
取一只动物,称重,2.3kg。用25%乌拉坦以4mL/kg体重的剂量,由耳缘静脉远端缓慢注
入,共注入约8ml的药量。动物麻醉后背位固定于兔手术台上。
.
剪去颈部至耻骨联合之间的被毛,沿
颈正中线在喉头上一指至锁骨上一
指的地方作一个5~7cm的皮肤切
口。分离皮下组织及肌肉,暴露,分
离气管。在气管下方穿一根丝线,于
甲状软骨下方2~3cm处(第三与第
四软骨环之间)作“⊥”形切口,插
入气管插管,以丝线结扎固定。
4.分离颈部神经和血管
在气管两侧辨别并分离颈总动脉、迷走神经、交感神经、减压神经,在右侧迷走神经下方穿
线备用。分离时特别注意不要过渡牵拉,并随时用生理盐水润湿。左侧颈总动脉下方穿两条
线备用。
5.插动脉插管
在左侧颈总动脉的近心端夹一个动脉夹,并在动脉夹远心端距动脉夹约3cm处结扎。用眼科
剪在结扎线与动脉夹之间沿向心方向剪一个楔形切口(约占管径的一半),向心脏方向插入
动脉插管,由备用的线结扎固定。小心松开动脉夹,即可见血液冲进动脉插管。
打开计算机采集系统,接通压力换能器。选择实验(影响尿生成的因素),点击开始计滴,
观察记录正常血压和尿量。
6.牵拉颈总动脉
轻轻牵拉插管侧(左侧)颈总动脉结扎线,观察血压变化。
7.夹闭颈总动脉
用动脉夹夹闭右侧颈总动脉几分钟,观察血压的变化。出现变化后立即取下动脉夹,观察血
压的恢复过程。
8.电刺激迷走神经
轻轻提起右侧迷走神经上的备用线,小心地将神经置于保护电极上,用中等强度的连续刺激
(约3-6V,40Hz)通过保护电极刺激神经约15秒,观察血压的变化。血压出现明显变化
后即刻停止刺激,使血压恢复正常。
9.耳缘静脉注射1mL生理盐水,观察血压变化。
10.耳缘静脉注入1:10000肾上腺素0.3mL,用生理盐水补足1mL,观察血压的变化。
11.影响尿生成的因素测定
1.耳缘静脉注射10mL生理盐水(1分钟内注射完),观察血压和尿量变化。
2.耳缘静脉注射25%葡萄糖5mL,观察血压和尿量变化。
3.耳缘静脉注射速尿0.3mL,用生理盐水补足1mL,稍等片刻,观察血压和尿量的变
化。
4.耳缘静脉注射抗利尿激素0.3mL,用生理盐水补足1mL,观察血压和尿量变化。
注意事项:
实验前应给动物多吃富含水分的食物。
麻醉药注射量要准,速度要慢,同时注意呼吸变化,以免过量引起动物死亡。如果实验
.
在整个实验过程中,要保持动脉插管与动脉方向一致,防止刺破血管或引起压力传递障
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