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药品数据管理规范

（征求意见稿）

第一章总则

第一条【目的】为规范药品生命周期中相关数据的管理，保证药品质量和患者

用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管

理法实施条例》，制定本规范。

第二条【范围】本规范适用于药品研制、生产、流通等活动，包括从事上述活

动的临床试验、合同研究（CRO）、委托生产（CMO）、委托检验等单位和个人。

第三条【原则】数据管理应贯穿整个数据生命周期，坚持真实、准确、及时、可

追溯的数据管理原则，确保数据可靠性（DataIntegrity）。

第四条【诚信原则】执行本规范应当坚持诚实守信，禁止任何虚假行为。

第二章质量管理

第一节原则

第五条【质量体系】数据管理作为药品质量管理体系的一部分，应当具有相应的

管理规程，确保数据可靠性。

第六条【风险管理】质量风险管理是数据管理的重要工具和技术手段，应当贯穿

整个数据生命周期。

第七条【质量文化】高层管理者应当重视数据可靠性，倡导公开、透明的质量文

化，鼓励员工遇到数据可靠性问题时及时报告和沟通。

第二节质量管理体系

第八条【基本要求】应建立恰当的组织结构和规程，监测和预防可能影响数据可

靠性的风险。

第九条【问题调查】违反数据可靠性要求的事件应当依照批准的偏差处理程序进

行调查，找出根本原因，实施纠正预防措施。当调查发现对申报资料可靠性、产

品质量、使用者安全有直接影响的，应当报告药监部门。

第十条【质量审计】数据可靠性的执行情况应当作为自检和定期审核的一部分，

并经高层管理人员审核。

第十一条【委托管理】数据可靠性的要求应列入委托和采购活动的质量协议或书

面合同，明确双方职责，委托方对数据可靠性及基于数据作出的决定负最终责任，

并定期审核受托方数据可靠性执行情况。

第十二条【持续改进】应当确保数据可靠性的执行在数据生命周期中始终处于适

当的持续监控。鼓励采用先进技术控制数据可靠性风险，促进数据管理的持续改

进，促进知识管理和产品质量的持续提升。

第十三条【质量风险管理】应当基于GXP活动、技术和流程的数据可靠性可能存

在的风险，采用合适的风险管理工具和管理策略，确保数据生命周期内数据可靠

性的风险得到有效管理。

第三章人员

第十四条【高层管理者】企业高层管理者应负责建立良好的企业质量文化，配置

充分的人力和技术资源，以确保质量体系满足产品生命周期数据可靠性的客观要

求，对组织内药品数据可靠性负有最终责任。

第十五条【管理层责任】各级管理层人员应建立和维护以数据可靠性为要素的质

量管理体系和相关管理规程；确保员工与数据可靠性相关的工作质量不受商业、

政治、财务和其它组织压力或动因的影响；积极参与和推进在工艺、方法、环

境、人员、技术等方面的降低数据可靠性风险的活动。

第十六条【所有员工】所有员工须遵守数据管理规范的要求及公司内部相关管理

规定，有责任报告数据可靠性的任何问题，以免影响成品质量和患者用药安全。

第十七条【培训】所有涉及GXP数据相关工作人员应完成数据可靠性的培训。

第四章数据管理

第一节原则

第十八条【数据生命周期】数据管理应贯穿其整个生命周期，包括数据的生成（或

创建）、采集、记录、处理、审核、报告、存储、备份、销毁等过程。

第十九条【数据类型】数据可由以下几种情况产生：

（一）人工观测后填写在纸质记录中的数据。

（二）仪器、设备或计算机化系统产生的数据。

（三）采用摄影、摄像技术获取的客观数据。

（四）由原始数据衍生或取得的信息。

第二节数据归属至人

第二十条【可归属性】通过记录中的签名可追溯至数据的创建者或修改者。修改

已输入的关键数据应当经过批准，并记录修改理由。

第二十一条【签名唯一】计算机化系统中不同用户之间不得共享登陆账号或者使

用通用