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开展新技术、新项目申请表
项目名称胃泌素释放肽前体
申请科室检验科
协作科室各临床科室
项目负责人张晓云
申请日期2015年11月30日
中国人民解放军第一八四医院
二零一五年十一月
(仅供参考)1
填报说明
1.各科室开展新技术、新项目、新疗法前应填写本表
报医务处。
2.申请者所在科室在新项目实施前,医院要组织科学
技术委员会专家对项目进行论证,对申请项目的先进性、科
学性、可行性、适应症和禁忌症的选择、操作规程以及应急
预防措施等进行论证,并对实施者的业务水平及承担该项目
的能力等进行评价。
3.拟开展的项目,科主任在申请表上签署意见后交医
务处。医务处根据申请项目情况每年不定期对新技术、新项
目进行申报材料审查和集中专家论证。
4.经院科学技术委员会论证会通过的项目,由医务处
下发技术准入的文件通知,列为当年新项目。
5.对国家相关法律法规规定需报批技术准入的新技术、
新项目、新疗法,在通过院级审批后,应报相关部门审核并
获得技术准入的批复后方可实施。
(仅供参考)2
一、申请项目内容、国内外开展现状以及开展该项目的目的、
意义(如果是替代已开展的技术则应说明新技术的优势所
在)
项目内容:胃泌素释放肽前体
开展现状:国内三甲级别医院及大型检验机构大多数已开展。
开展目的:胃泌素释放肽前体作为小细胞肺癌(SCLC)的可靠标
志物,可辅助诊断鉴别肺癌类型以及监测SCLC病人
治疗效果。
开展意义:胃泌素释放肽(GRP)是一种重要的调节分子,和人
体许多生理功能、病理状态有关。它是一种胃肠激素,是哺乳动
物同源的两栖动物蛙皮素,广泛分布于哺乳动物的神经系统、胃
肠道和呼吸道。随着信号肽解离,它的148个氨基酸的前蛋白原
进一步分解生成27个氨基酸的胃泌素释放肽和68个氨基酸的胃
泌素释放肽前体(ProGRP)。由于胃泌素释放肽的半衰期很短,
只有2分钟,不可能在血中检测到。因此研发出一种检测胃泌素
释放肽前体的测定法,一个羧基端区域,常见于三种类型的人胃
泌素释放肽前体剪接变体。胃泌素释放肽前体和神经特异性烯醇
化酶(NSE)是与神经内分泌源组织和肿瘤有关的两种分子。胃
泌素释放肽前体水平升高见于多种神经内分泌源肿瘤,包括小细
胞肺癌、类癌、具有神经内分泌功能的未分化大细胞肺癌、甲状
腺髓样癌、其他神经内分泌恶性肿瘤以及具有神经内分泌功能的
(仅供参考)3
不依赖雄激素的前列腺癌亚组。
二、该项目的适应症、禁忌症
适应症:体检人群及肿瘤患者
禁忌症:严重脂血,溶血标本。受污染的标本。
(仅供参考)4
三、开展该项目的技术路线、技术难点、实施方案
技术路线:双抗体夹心法,总检测时间:18分钟
第一次孵育:30μL标本、生物素化的特异性胃泌素释放肽前体单
克隆抗体和钌复合物标记的特异性胃泌素释放肽前体单克隆抗
体形成夹心复合物。第二次孵育:添加包被链霉亲合素的磁珠微
粒后,合物通过生物素和链霉素的相互作用结合至固相。将反应
液吸入测量池中,通过电磁作用将磁珠吸附在电极表面。未与磁
珠结合的物质通过ProCell/ProCell
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