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临床医生科研选题及项目申请书撰写方法;汇报提要;医学发展无时无刻不表达着科技进步:
原始压迫法、刮刺法、按摩法—解剖、生理、病理、诊疗—免疫、生物合成—基因诊疗—人类基因组计划--……
对细菌、病毒感染束手无策—抗生素—干扰素—疫苗出现(天花毁灭)—被动免疫转为主动免疫—HIV疫苗出现?--……
原始望闻问切诊疗—物理检验—生化检验—影像学检验—基因探针--……
超声对人体软组织有较高灵敏度和分辨率--CT能分辨各种密度相近软组织--核磁共振不但能取得解剖图像,还可显示组织器官化学结构及其改变—PET不但可显示解剖还可测得功效代谢--……
疾病治疗从普通化学药品—生物药品(胰岛素、白细胞介素等)—基因药品……
一些疾病有单纯手术治疗---手术、放射线综合治疗……
;科技进步是临床发展永远动力;应主动申请---而非被动申请
(个人晋升、重点学科和试验室评定等压力)
临床工作者优势:从临床上发觉问题
困难:临床工作繁忙、难以确保查文件、选准科学问题及写好申请书,缺乏与基础学科等沟通、交叉合作,较难中标
;科研选题标准;临床医生怎样选题;选题基本程序;选题基本方法;选题注意事项;选题后要仔细确定题目;
撰写课题申请书及注意事项
;一、简表填写;摘要示例;
撰写课题申请书及注意事项
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撰写课题申请书及注意事项
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撰写课题申请书及注意事项
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撰写课题申请书及注意事项
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汇报正文(4000-8000字)
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汇报正文(4000-8000字)
;汇报正文
;汇报正文
;汇报正文
;汇报正文
;汇报正文;存在问题:
文件复习不够,对国内外现实状况缺乏真正了解,提出问题他人已处理---低水平重复。
对研究方法不熟悉,简单移植或夸大其作用,缺乏实际应用可行性---无法实现预期目标。
---已经有方法与掌握方法人结合;
---方法理论上可行与现实可行性结合。
对国内外现实状况只是简单罗列,缺乏归纳分析,缺乏逻辑性和针对性---总结与表示不够。;要紧紧围绕此次申请项目标主题。
1、从疾病切入,简明叙述国内外研究结果,
并引出当前热点研究方向。
2、从研究方向展开,较详细地分析国内外???
本方向研究进展,引出说明疾病发病机理或创造
新治疗方法关键问题所在。
3、围绕关键问题,详细叙述国内外以往研
究结果、当前现实状况及今后发展趋势。综合分析
后提出当前还未处理问题。
;4、对拟采取技术方法进行介绍和分析。
成熟方法要简明介绍,重点说明能够应用于本研究
依据。
新方法要详细介绍其原理,并说明能够应用于本研究
理论依据和试验依据。
要尤其注意问题:必须对项目中所利用技术方法
原理、流程及在实际应用中可能出现问题要十分清
楚,绝不能是一个简单移植。
比如:单链抗体+功效基团,理论上能够实现融合,
但存在“活性、表示载体选择、纯化”等问题。
5、提出本项目标研究构想。;多年以来,国内外学者从不一样角度探讨白内障发生机理。就致病环境原因讲,氧化因子、紫外线辐射、晶状体周围环境中离子浓度改变及一些生长因子、细胞因子改变均与老年性白内障发生相关。就研究部位分,晶状体中皮质与核蛋白质改变及晶状体纤维改变与白内障形成相关,而位于晶状体前囊膜下单层晶状体上皮细胞在白内障形成中改变更引人关注。;因为晶状体上皮细胞是晶状体中唯一有分裂活性、数量相对稳定细胞,它们分裂、分化出晶状体纤维细胞、产生晶体蛋白,终生不停息,形成了晶状体均一、对称结构,对维持晶状体透明起主要作用。不但如此,晶状体上皮细胞还是晶状体中受外来刺激影响较早部位,已经有研究证实老年性白内障晶状体上皮细胞还发生退行性变、细胞膜通透性增加、细胞内酶活性改变、细胞数量降低、凋亡细胞增多等改变,与单纯老化晶状体之间存在差异[3-5]。;体外试验也证实各种原因(H2O2、UV-B、晶
状体蛋白本身抗体)诱发白内障模型中晶状体
上皮损伤是晶状体混浊主要步骤[6-8]。所以,
从晶状体上皮细胞改变入手探讨白内障成因,
有可能抓住揭示白内障发病机理主要步骤。而晶
状体上皮细胞改变基因调控机制是问题关键所
在,也是有待我们深入研究问题。;;一是对体外培养晶状体白内障模型及上皮细胞研究。UV-B辐射作用诱导白内障中晶状体上皮细胞是主要靶细胞,其Na-K-ATP酶活性增加,蛋白质合成和分泌增加;上皮细胞凋亡增加,其中有c-fos基因表示增加;还有组蛋白H4、H3低表示`和蛋白酶C、β-肌动蛋白、γ-肌动蛋白基因高表示[9-12]。Carper等[13]利用RT-PCR-DD(reversetranscription-polymerasechainreactiondifferentialdisplay)技术研究
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