兽医药理学辅导专家讲座.pptx

兽医药理学辅导;第一章总论;药动学;药品排泄;总论;药动学参数;2、消除半衰期血药浓度下降二分之一时间，称半衰期，用t1/2表示，反应药品从体内消除快慢一个指标，是制订给药间隔时间主要依据。也是预测连续屡次给药时体内药品到达稳态浓度主要参数。比如：按半衰期间隔给药5～6次即可达稳态浓度。停药后经5个t1/2时间体内药品消除达95％。

按一级动力学消除，则消除半衰期为常数，不受药品初始浓度和给药剂量影响；零级动力学消除药品，半衰期与初始浓度相关，剂量越大，消除半衰期越长。;4、表观分布容积（Vd）;5、生物利用度（F）

经过肝脏首过消除过程后能被吸收进入体循环药品相对量和速度。;药效学;第二章抗菌药;抗菌谱;脑部细菌感染首选药：磺胺嘧啶

猪痢疾密螺旋体首选药：乙酰甲喹

促生长抗菌药：泰乐菌素、杆菌肽、喹乙醇;抗菌机制;怎样正确地联适用药;一、磺胺类抗菌药;;分布广，SD可进入脑脊液，是脑部细菌感染首选药；

肝脏发生乙酰化反应，失去抗菌活性，毒性保留；

治疗泌尿道感染时，应选取乙酰化率低药品;;二、抗菌增效剂;三、喹诺酮类抗菌药;四、喹噁啉类

乙酰甲喹：猪痢疾密螺旋体作用佳，首选药，仔猪黄白痢等，不能促生长。

喹乙醇：抗菌促生长，主要用于体重低于35千克猪，休药期35天，禁用于禽和鱼。

喹烯酮：抗菌促生长;五、硝基咪唑类;抗生素;长期有效青霉素;特点：

?耐酸：可口服，不耐酶：对耐药金葡菌感染无效；

?口服、肌注均易吸收，内服阿莫西林血药浓度高于

氨苄西林。

?对G-杆菌有效：可用于伤寒、副伤寒以及G-杆

菌所致呼吸道感染、尿路感染。对阳性菌效果不

如青霉素，对阴性菌作用不及氨基甙类。;苯唑西林（oxacillin）氯唑西林（cloxacillin）;头孢菌素类（先锋霉素类）;头孢噻呋（Ceftifur）

;头孢喹诺（cefquinome）;大环内酯类、截短侧耳素类和林可胺类;红霉素erythromycin;泰乐菌素tylosin;半合成畜禽专用抗生素。

药理作用：广谱，对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、支原体抗菌活性强于泰乐菌素。

药动学：??组织、乳中药品浓度高。

不良反应：禁止静注，可致死动物，引发负性心力效应(negativeinotropiceffect)。

应用：家畜肺炎、禽支原体病、家畜乳腺炎。

;Pfizer企业产品,大环内酯类抗生素,注射剂，商品名Draxxin。年在欧洲上市，年在美国上市。用于治疗猪、牛呼吸道感染,如猪放线杆菌性胸膜肺炎、巴氏杆菌病、波氏杆菌、副嗜血杆菌病，牛巴氏杆菌病、睡眠嗜血杆菌病。不能与其它大环内酯类抗生素或林可霉素同时使用，泌乳期奶牛禁用。;泰妙菌素（tiamulin）;;内服吸收不完全，肌注吸收良好，代谢物仍有活性。

抗菌谱：同大环内酯类（革兰氏阳性菌、支原体）。

大剂量内服有胃肠道反应，肌内给药刺激性强，家兔敏感

应用：革兰氏阳性菌感染、厌氧菌感染、支原体病。

（破伤风杆菌、产气荚膜杆菌、肉毒杆菌、艰难杆菌）;对G-杆菌作用强，对G-球菌作用差，在碱性环境下作用增强

极性大，口服不吸收，主要分布于细胞外液，肾皮质浓度高，可进入内耳淋巴液，不易透过血脑屏障，原型经肾排泄

临床应用于G-杆菌严重感染;;庆大霉素（Gentamicin）;卡那霉素（kanamycin）;新霉素（neomycin）;大观霉素（pectionmycin）;安普霉素（apramycin）;抗菌谱广，属于广谱抑菌剂：

对G+菌、G-菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌、阿米巴原虫有效，

对G+菌PG，

对G-菌氨基苷类和氯霉素。;多西环素(doxycycline,强力霉素);氟苯尼考（florfenicol）;甲砜霉素（thiamphenicol）;多粘菌素E（polymycinE）;二、抗真菌药（AntifungalAgents）;影响作用原因：;消毒作用谱：

1、对病毒有效：卤素类（二氯异氰尿酸钠、溴氯海因等）、碱类

2、对细菌芽胞有效：醛类、卤素类、苯扎溴胺、过氧乙酸、碱类、酸类（盐酸）;第四章抗寄生虫药;主要驱线虫药品;左咪唑（levamisole,左旋咪唑）

药动学：内服、肌内注射吸收快速完全。

药效学：广谱、高效、低毒驱线虫药。还有免疫增强作用。

毒副作用：类似于抑制胆碱酯酶后效应，中毒症状表现为M-胆碱样作用和N-胆碱样作用，可用阿托品解救。

单胃动物宜内服给药，