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出血性疾病概述;概念;正常止凝血机制;血小板原因:
①血小板膜蛋白Ⅰb(GPⅠb)作为受体,经过
vWF使血小板黏附受损内皮下胶原纤维
②GPⅡb、GPⅢa,经过纤维蛋白原连接致血小
板聚集
③聚集后血小板分泌或释放活性物质,如血栓
烷A2(TXA2)、血小板第3因子(PF3)等
④促凝、血块收缩、维护血管内皮完整性;凝血原因:
①14个凝血因子(经典凝血因子12个和激肽系统
2个),除Ⅳ因子是Ca2+外,其它均为蛋白质,
除组织因子(Ⅲ)外,其余均在血浆中,Ⅵ因子
为Ⅴ活化形式,已被废除。
②凝血过程:⑴凝血活酶生成,分为内源性凝血
路径和外源性凝血路径⑵凝血酶生成⑶纤维蛋
白生成
;凝血路径图1;凝血路径图2;抗凝机制;纤维蛋白溶解机制;纤维蛋白溶解亢进;①先天性(遗传性)
遗传性毛细血管扩张症
巨大海绵状血管瘤
Marfansyndrome等
②取得性(多数)
过敏性紫癜
感染性紫癜
坏血病(维生素C缺乏)
单纯性紫癜等;血
小
板
异
常;1.血小板降低(Thrombocytopenia)
①血小板生成降低,如再生障碍性贫血
②血小板消耗或破坏过多,如特发性血小板降低性紫癜
③血小板分布异常,如脾功效亢进;2.血小板增多(Thrombocythemia)
①原发性:原发性血小板增多症
②继发性:炎性疾病、恶性肿瘤等;3.血小板质量异常
①遗传性:见于血小板粘附、分泌、活化聚集异常及促凝功效缺点如血小板无力症、血管性血友病等等
②取得性:阿斯匹林等药品所致血小板功效缺点症、尿毒症、感染等等
;
;(四)抗凝及纤维蛋白溶解异常;复合性原因所致出血性疾病
病情严重
进展较快
治疗难度大
预后欠佳
其临床主要性已引发高度重视
如弥散性血管内凝血、重症肝病、
vWD(遗传性);出血性疾病诊疗;项目血管血小板凝血障碍
性别女性多见女性多见男性多见
家族史较少见少见多见
皮肤紫癜极常见多见少见
皮肤淤斑罕见多见可见
皮下血肿罕见可见多见
关节出血罕见罕见多见
内脏出血偶见可见常见
月经过多少见多见少见
外伤出血少见可见多见;主要疾病BPCBTPTAPTTTTFg
血管性紫癜正常正常/延长正常正常正常正常
Plt降低症降低延长正常正常正常正常
Plt功效异常正常延长正常正常正常正常
vWD正常延长正常延长正常正常
内途异常正常正常/延长正常延长正常正常
外途异常正常正常延长正常正常正常
重肝、DIC降低延长延长延长延长降低;血浆凝血酶原时间(prothrombintime,PT);凝血酶原时间比值(prothrombinratio,PTR)
受检血浆凝血酶原时间(s)∕正常人血浆凝
血酶原时间(s)比值。参考值为1.0±0.05。
国际标准化比值(internationalnormalizedratio,
INR):INR=PTRISI,参考值为1.0±0.1。ISI为
国际灵敏度指数,做PT检测必需有标有ISI值组
织凝血活酶。INR用于监测口服抗凝治疗患者,
国人INR以2.0-2.5为宜,普通不要﹥3.0,也
不要﹤1.5。;INR由PT推算而来,或者说INR是标准化了PT。同一标本使用不一样凝血活酶测得PT是不一样,但如采取国际标准化比值(INR)汇报,则同一份血浆在不一样试验室,使用不一样仪器或凝血活酶(ISI不一样),测得INR大致是一样,含有可比性。WHO已经建立取自人脑组织凝血活酶作为国际参考品,供厂家和试验室评价凝血活酶试剂。大多数商品化动物源凝血活酶敏感性要低于国际参考标准品(ISI=1.0),其ISI大约在1.2~2.8。而重组人组织因子ISI在0.96~1.12,有较高准确度。
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