(1.4.1)--01有机化学有机化学.ppt

烯烃与炔烃的异同比较

结构比较

命名比较

物理性质方面烯烃烯烃的物理性质与烷烃相似，随着碳原子数的增加而递变。通常室温下，2～4个碳原子的烯烃为气体，5～18的烯烃为液体，19以上的烯烃为固体。它们的沸点、熔点和相对密度都随相对分子质量的增加而增大，但相对密度都小于1。烯烃不溶于水，易溶于有机溶剂。炔烃无色物质；常温常压下，2~4个碳气体；5~17个碳液体；18个碳以上固体。的沸点、熔点和相对密度都随相对分子质量的增加而增大，但相对密度都小于1。不溶于水，易溶于有机溶剂。端炔沸点更低。

化学性质方面与卤化氢加成（烯烃：马氏规则）（炔烃：反式加成，优先于双键）（1）与酸加成与硫酸加成（烯烃：间接水合法制醇，马氏）与次卤酸加成（烯烃：卤素离子做正离子，马氏）1亲电加成反应（2）与卤素加成（烯烃：反式）（炔烃：反式，加氯必须用氯化铁做催化剂烯炔加卤素时双键优先）（3）硼氢化反应（烯烃：反马氏醇）（炔烃：在B2H6CH3COOH作用下生成顺式烯烃，后在B2H6、过氧化氢、氢氧根作用下生成醛）（4）加水（烯烃：马氏醇）（炔烃：重排后只有乙炔生成乙醛，其他的都生成酮）

化学性质方面2自由基加成反应（烯烃：在过氧化物和溴化氢的作用下，产物是反马氏加成）（炔烃：同样是反马氏，溴离子加在含氢多的双键碳上）3催化加氢反应（烯烃：在NiorPt作用下，通过π轨道与金属络合后加氢）（炔烃：在Lindlar催化剂作用下生成顺式烯烃，在液氨中Na或Li还原生成反式烯烃）4氧化反应（1）高锰酸钾氧化（碱性或中性条件下生成顺式二羟基醇；酸性条件下生成羧酸或酮或CO2）烯烃:（2）臭氧化反应（在O2ZnH2O的作用下生成醛或酮）（3）环氧化反应（生成反式二羟基醇）

化学性质方面5α-氢原子反应（烯烃）和官能团直接相连的碳称为α-碳，α-碳上的氢称为α-氢（1）氯代：条件，500℃（2）溴代：（NBS和CCl4）6聚合反应在催化剂或引发剂的作用下，使烯烃双键打开，并按一定方式把相当数量的烯烃分子连结成一长链形大分子。形成的产物叫做聚合物，反应中的烯烃分子叫做单体。