物理化学 课件第5章电化学.pptVIP

当外压增至2-3段，氢气和氧气的压力等于大气压力，呈气泡逸出，反电动势达极大值Eb,max。再增加电压，使I迅速增加。将直线外延至I=0处，得E(分解)值，这是使电解池不断工作所必需外加的最小电压，称为分解电压。要使电解池顺利地进行连续反应，除了克服作为原电池时的可逆电动势外，还要克服由于极化在阴、阳极上产生的超电势和，以及克服电池电阻所产生的电位降。这三者的加和就称为实际分解电压。显然分解电压的数值会随着通入电流强度的增加而增加。二、电极的极化不可逆条件下的电极电势可逆电极电势?r：在可逆地发生电极反应时电极所具有的电势。当有电流通过电极时，发生的必然是不可逆的电极反应，此时电极电势??偏离平衡电极电势?r的现象称为电极的极化。偏差的大小（绝对值）称为“过电势”，记作?，即?=|?I–?r|可逆放电时两电极的端电压最大，为其电动势E，其值可用可逆电极电势?r表示为E=?r(正极)–?r(负极)=?r(阴极)–?r(阳极)在不可逆条件下放电时两电极的端电压EI一定小于其电动势E，即EI=E–?E。产生偏差的原因是由于电池内阻R所引起的电势降IR和不可逆条件下两电极的极化。若通过的电流不是很大，电势降IR可忽略不计时，?E的大小可表示为?E=?(阴极)+?(阳极)依据热力学原理可推知，对于原电池：因此EI=E–?E=?r(阴极)–?r(阳极)–[?(阴极)+?(阳极)]=(?r–?)(阴极)–(?r+?)(阳极)=?I(阴极)–?I(阳极)对于电解池再可逆情况下发生电解时所需的外加电压最小，称为“理论分解电压”，其值与电动势E相等，可用可逆电极电势?r表示为E=?r(正极)–?r(负极)=?r(阳极)–?r(阴极）再不可逆情况下发生电解反应时，外加电压VI一定大于电动势E，即VI=E+?V。若通过的电流不是很大，电势降IR可忽略不计时，?V的大小可表示为?V=?(阳极)+?(阴极)因此VI=E+?V=?r(阳极)??r(阴极)+[?(阳极)+?(阴极)]=(?r+?)(阳极)?(?r??)(阴极)=?I(阳极)??I(阴极)综上所述，无论是原电池还是电解池，相对于可逆电极电势?r，当有电流通过电极时，由于电极的极化，阳极电势升高，而阴极电势降低，即?I(阳极)=?r+??I(阴极)=?r???电极极化的原因（一）浓差极化当有电流通过电极时，因离子扩散的迟缓性而导致电极表面附近离子浓度与本体溶液中不同，从而使电极电势与?r发生偏离的现象，称为“浓差极化”。（二）活化极化当有电流通过时，由于电化学反应的迟缓性造成电极带电程度与可逆情况时不同，从而导致电极电势偏离的现象，称为“活化极化”或“电化学极化”。现以Cu|Cu2+为例，分别叙述它作为阴极和阳极时的情况Cu|Cu2+作为阴极时，附近的Cu2+很快沉淀到电极上去而远处的Cu2+来不及扩散到阴极附近，使电极附近的Cu2+浓度c(Cu2+)比本体溶液中的浓度c(Cu2+)要小，其结果如同将电极插入一浓度较小的溶液中一样。Cu|Cu2+作为阳极时，Cu2+溶入电极附近的溶液中而来不及扩散开，使电极附近的Cu2+浓度c(Cu2+)较本体溶液中的浓度c(Cu2+)为大，其结果如同将Cu电极插入一浓度较大的溶液中一样。阴阳c(Cu2+)c(Cu2+)c(Cu2+)CuCuc(Cu2+)?c(Cu2+)?c(Cu2+)若近似以浓度代替活度，则?r(Cu)=??(Cu)+??lnc(Cu2+)RT2F?I(Cu,阴极)=??(Cu)+??lnc(Cu2+)RT2F?I(Cu,阳极)=??(Cu)+??lnc(Cu2+)RT2F由于c(Cu2+)c(Cu2+),c(Cu2+)c(