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达托霉素在大孔吸附树脂上的吸附性能研究汇报人:2024-01-24
引言实验部分结果与讨论影响因素分析结论与展望contents目录
01引言
抗生素的广泛应用导致了多重耐药菌的出现,使得传统抗生素的疗效降低,急需寻找新的抗菌药物。大孔吸附树脂是一种具有多孔结构的聚合物吸附剂,广泛应用于药物分离纯化等领域,研究达托霉素在大孔吸附树脂上的吸附性能对于其分离纯化及制剂工艺的优化具有重要意义。达托霉素是一种新型脂肽类抗生素,对多种革兰氏阳性菌具有强效的抗菌活性,且不易产生耐药性。研究背景和意义
国内外对于大孔吸附树脂在药物分离纯化领域的应用已有较多研究,但对于达托霉素在大孔吸附树脂上的吸附性能研究相对较少。目前已有一些研究探讨了不同类型大孔吸附树脂对达托霉素的吸附性能,但尚未有系统性的研究报道。未来发展趋势将更加注重对达托霉素在大孔吸附树脂上吸附机理的深入研究,以及针对不同类型大孔吸附树脂的筛选和优化。国内外研究现状及发展趋势
研究目的:本研究旨在系统探讨达托霉素在大孔吸附树脂上的吸附性能,揭示其吸附机理,为达托霉素的分离纯化及制剂工艺优化提供理论依据。研究内容筛选适合达托霉素吸附的大孔吸附树脂,并对其物理化学性质进行表征;研究不同条件(如pH值、温度、离子强度等)对达托霉素在大孔吸附树脂上吸附性能的影响;探究达托霉素在大孔吸附树脂上的吸附动力学和热力学行为;解析达托霉素在大孔吸附树脂上的吸附机理,并建立相应的数学模型。研究目的和内容
02实验部分
大孔吸附树脂达托霉素标准品乙醇、盐酸等试剂实验材料和仪器
实验材料和仪器010203恒温摇床离心机紫外可见分光光度计
电子天平pH计实验材料和仪器
静态吸附实验称取一定量的大孔吸附树脂,加入已知浓度的达托霉素溶液,恒温振荡一定时间后,测定溶液中达托霉素的剩余浓度,计算吸附量和吸附率。动态吸附实验将大孔吸附树脂装填于层析柱中,以一定流速的达托霉素溶液通过层析柱,定时收集流出液并测定其中达托霉素的浓度,绘制穿透曲线。解吸实验用不同浓度的乙醇溶液对吸附饱和的大孔吸附树脂进行解吸,测定解吸液中达托霉素的浓度,计算解吸率。实验方法
1231.静态吸附实验称取1g大孔吸附树脂,加入100mL已知浓度的达托霉素溶液(初始浓度为C0)。在恒温摇床中振荡24小时,保证充分吸附。实验过程和数据记录
0102实验过程和数据记录计算吸附量Q和吸附率R:Q=(C0-C1)×V/W,R=(C0-C1)/C0×100%。离心分离树脂和溶液,取上清液测定达托霉素的剩余浓度(C1)。
实验过程和数据记录012.动态吸附实验02将5g大孔吸附树脂装填于层析柱中,以1mL/min的流速通入已知浓度的达托霉素溶液。定时收集流出液,每份5mL,共收集20份。03
010203测定每份流出液中达托霉素的浓度,绘制穿透曲线。3.解吸实验用不同浓度的乙醇溶液(如30%、50%、70%、90%)对吸附饱和的大孔吸附树脂进行解吸。实验过程和数据记录
实验过程和数据记录解吸液体积为100mL,解吸时间为24小时。测定解吸液中达托霉素的浓度,计算解吸率D:D=C2×V2/(Q×W)×100%。其中C2为解吸液中达托霉素的浓度,V2为解吸液体积,Q为静态吸附实验中测得的吸附量,W为树脂质量。
03结果与讨论
化学结构达托霉素是一种由多种氨基酸和糖类组成的复杂大分子,具有独特的环状结构。其分子中包含多个羟基、氨基和羧基等官能团,这些官能团的存在使其具有良好的水溶性和生物活性。物理性质达托霉素为白色或类白色粉末,易溶于水,不溶于大多数有机溶剂。其熔点较高,热稳定性好,但在强酸或强碱条件下易分解。达托霉素的结构和性质
大孔吸附树脂是一种具有三维立体孔道结构的聚合物材料。其孔径大小分布宽,比表面积大,具有良好的吸附性能和机械强度。大孔吸附树脂不溶于水,但在不同pH值和离子强度下能保持稳定的物理化学性质。其吸附性能受温度、pH值、离子强度等因素影响。大孔吸附树脂的结构和性质物理化学性质结构特点
吸附等温线和动力学研究通过测定不同浓度下达托霉素在大孔吸附树脂上的平衡吸附量,绘制吸附等温线。结果表明,随着浓度的增加,平衡吸附量逐渐增大,符合Langmuir或Freundlich等温吸附模型。吸附等温线研究达托霉素在大孔吸附树脂上的吸附速率和影响因素。结果表明,吸附过程符合准二级动力学模型,且随着温度的升高和pH值的降低,吸附速率加快。吸附动力学
吸附热力学通过测定不同温度下的吸附等温线,计算热力学参数如吉布斯自由能变(ΔG°)、焓变(ΔH°)和熵变(ΔS°)。结果表明,ΔG°为负值,说明吸附过程是自发的;ΔH°为正值,表明吸附是吸热过程;ΔS°为正值,说明吸附过程中固液界面的混乱度增加。要点一要点二吸
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