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②立体异构。顺反异构由碳碳双键不能旋转所致。每个双键碳原子都连接了不同的原子或原子团时,存在顺反异构体。相同原子或原子团位于同侧的为顺式结构,位于异侧的为反式结构对映异构含有手性碳原子的有机化合物,存在对映异构体(3)常见官能团的异构类别。组成通式不饱和度(Ω)可能的类别CnH2n1烯烃、环烷烃CnH2n-22炔烃、二烯烃、环烯烃CnH2n+2O0饱和一元醇和醚CnH2nO1饱和一元醛和酮、烯醇等CnH2nO21饱和一元羧酸和酯、羟基醛等CnH2n-6O4酚、芳香醚、芳香醇答案:(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)√(7)√√解析:实验式(最简式)表示物质组成元素原子的最简整数比,乙炔的实验式为CH,A表示错误。答案:1169(2)平面与平面、直线、立体结构连接①审准题目要求题目要求中常用“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。②碳碳单键的旋转碳碳单键两端碳原子所连接的基团能以“C—C”为轴旋转。③恰当拆分复杂分子观察复杂分子的结构,先找出类似甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的结构,再将对应的空间结构及键的旋转等知识进行迁移即可解决有关原子共面、共线的问题。二、同分异构体的书写与判断3.(1)写出己烷(C6H14)的同分异构体(用碳骨架结构表示),并判断各同分异构体一氯代物的种数。(2)写出C4H10O的同分异构体(只写出碳骨架和官能团)。___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________4.(1)分子式为C4H8BrCl的有机化合物共有________种。答案:12(2)有机化合物X的分子式为C5H12O,能与钠反应放出氢气。X被氧化最终能生成羧酸Y(C5H10O2),若不考虑立体结构,则X和Y组合生成的酯最多有______种。解析:某有机化合物X的分子式为C5H12O,能与钠反应放出氢气,X被氧化最终能生成羧酸Y(C5H10O2),故X是醇,X的结构简式可能是CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH,Y可能的结构简式有CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、(CH3)2CHCH2COOH、(CH3)3CCOOH,X和Y组合生成的酯最多有16种。答案:16[反思归纳]同分异构体数目的判断方法记忆法只含一个碳原子的分子均无同分异构体,乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无同分异构体,如四碳烷烃有2种,五碳烷烃有3种,六碳烷烃有5种基元法烷基有几种就有几种一元取代物。如—C3H7有2种,则C3H7Cl有2种;—C4H9有4种,则C4H10O属于醇的有4种等效氢法分子中等效氢原子有以下情况:分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效;同一个碳原子上连接的甲基上的氢原子等效;分子中处于对称位置上的氢原子等效定一移一法分析二元取代产物的方法:如分析C3H6Cl2的同分异构体数目,可先固定其中一个氯原子位置,然后移动另一个氯原子组合法一元酯R1COOR2,—R1有m种,—R2有n种,则一元酯有m×n种考点三研究有机化合物的一般方法?1.研究有机化合物的基本步骤实验式分子式分子结构2.有机化合物分离、提纯的常用方法(1)蒸馏和重结晶。项目适用对象要求蒸馏分离和提纯液态有机化合物①该有机化合物热稳定性较高;②该有机化合物与杂质的______相差较大(一般大于30℃)重结晶提纯固体有机化合物①杂质在所选溶剂中溶解度很小或溶解度很大;②被提纯的有机化合物在所选溶剂中的溶解度受________的影响较大沸点温度(2)萃取分液。①液-液萃取:利用待分离组分在两种_________的溶剂中的溶解度不同,将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。②固-液萃取:用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。③分液:将萃取后的两层液体分开的操作,常用的操作仪器是__________。不互溶分液漏斗3.有机化合物分子式的确定(1)元素分析。CO2H2O实验式无水CaCl2KOH浓溶液(2)相对分子质量的测定——质谱法。质荷比(分子离子、碎片离子的____________与其_______
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