高中化学选修五第一章有机化合物的命名知识点.pdfVIP

第三节有机化合物的命名

一、烷烃的命名

1.烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。例如，甲烷分

子失去一个氢原子后剩余的原子团-叫做甲基。

2.系统命名法：

（1）定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作为主链（烷烃的名称由

主链的碳原子数目决定）

（2）找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。

（3）命名：

①就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的支链。

②就简不翻。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单

的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位

置编号之和最小，就从哪一端编起）。

③先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复

杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳

原子的阿拉伯数字编号标明卸载表示取代基数目的汉字之前，位置编

号直接以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

（4）烷烃命名书写的格式：

取代基的编号-取代基-取代基的编号-取代基某烷烃

简单的取代基复杂的取代基

例如：主链碳数命名

【习题一】

用系统命名法命名为_______________

【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解

命名规范：

（1）烷烃命名原则：

①长选最长碳链为主链；

②多遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近离支链最近一端编号；

④小支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近

离支链最近一端编号”的原则；

⑤简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基

不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

（2）有机物的名称书写要规范；

【解答】解：，为烷烃，最长碳链含7个碳，

离取代基近的一端编号，取代基位次和最小，2号碳两个甲基，4号碳一个甲

基，5号碳上一个乙基，6号碳上一个甲基，正确的名称为：2，2，4，6-四甲

基-5-乙基庚烷，

故答案为：2，2，4，6-四甲基-5-乙基庚烷。

【习题二】

按照有机物的命名规则，下列命名正确的是（）

A．1，2-二甲基戊烷B．3，4-二甲基A．1，2-二甲基戊烷B．，4-二甲基戊

戊烷烷

【分析】（1）烷烃命名原则：

①长选最长碳链为主链；

②多遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近离支链最近一端编号；

④小支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近

离支链最近一端编号”的原则；

⑤简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基

不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

（2）有机物的名称书写要规范。

【解答】解：A．该有机物主链选择错误，主链6个碳原子，离支链最近一编

号，得到名称不符合命名方法，正确的名称为3-甲基己烷，故A错误；

B．3，4-二甲基戊烷，其编号错误，应从靠近支链一端开始，正确的命名为：

2，3-二甲基戊烷，故B错误；

C．2，2-二甲基丁烷的主链为丁烷，在2、3号C原子各含有1个甲基，该名称

符合系统命名方法，故C正确；

D．2，3，3-三甲基丁烷，没有满足取代基编号之和最小原则，正确命名应该为

2，2，3-三甲基丁烷，故D错误；

故选：。

【习题三】

有机物命名正确的是（）

A．1，1-二甲基丙烷B．3-甲基丁烷

C．2-甲基丁烷D．-甲基戊烷

【分析】烷烃在命名时，应选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始给主

链上的碳原子进行标号，并标示出支链的位置，据此分析。

【解答】解：烷烃在命名时，应选最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原

子，故为丁烷；从离支链近的一端开始给主链上的碳原子进