2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案(基础题) .pdfVIP

2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案(基础题) .pdf

  1. 1、本文档共21页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案(基

础题)

单选题(共45题)

1、根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》,在《基本医疗保险药品

目录》中列入基本医疗保险基金准予支付的药品是

A.中成药

B.中药饮片

C.口服泡腾剂

D.血液制品

【答案】A

2、根据《“健康中国2030”规划纲要》,到2050年健康中国的战略目标是

A.主要健康指标居于低收入国家前列

B.主要健康指标居于中高收入国家前列

C.主要健康指标进入高收入国家行列

D.建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家

【答案】D

3、关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()

A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签,说明书商品名应相同

B.自动售药机可以销售所有非处方药品、

C.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传但广告内容必须经过审查批准禁止

随意夸大或篡改

D.处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识RX和OTC

【答案】C

4、2016年3月以来,针对某省非法经营疫苗洗了案件暴露的疫苗流通管理的

突出问题,国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改(疫苗流通和预

防接种管理条例)的决定》(国务院令第668号)(一下简称《决定》)。《决定》

修改了第二类疫苗的流通方式,取消疫苗批发企业经营疫苗的环节,明确疫苗

的采购全部纳入省级公共资源交易平台,第二类疫苗由省级疾病预防控制机构

组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应

给本行政区域的接种单位。同时,《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制

度,完善了疫苗全程追溯管理制度,规定国家建立疫苗全程追溯制度。

A.由公民自费并自愿受种的疫苗

B.政府免费向公民提供的疫苗

C.疫苗接种单位自主采购的疫苗

D.疫苗生产企业自主供应的疫苗

【答案】A

5、某顾客持医院处方到药品零售企业购买处方药。药品零售企业工作人员对处

方进行审核发现处方所开药品已经售完处方未注明用法用量。药品零售企业有

同类药品,药品适应症与治疗目标相符,价格相对便宜。

A.属于不规范处方

B.属于用药不适宜处方

C.属于超常处方

D.属于合格处方

【答案】A

6、审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

A.所在地县(市)药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.国家卫生行政部门

【答案】C

7、某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事

购销、配送第类精神药品活动的说法,錯误的是()

A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许

自提

B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店应执行统一进货、统一配送和

统一管理

C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时禁止使用现金进行

交易

D.该企业所属门店采购第二类精神药品,应委托具备精神药品配送资格的企业配

【答案】D

8、2020年3月1日,某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产

企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“190509”更改为“190706”并出

厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情

况,为某科室购买该批复方氨基酸胶囊并给发热患者使用。经查,该药品生产

企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到该药品造成健康损害的报告,不

足以认定为“对人体健康造成严重危害”。

A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活

B.只需承担行政责任,不需要承担刑事责任

C.按生产销售假药罪,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

D.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任

【答案】D

9、二级召回应

A.每日报告

B.每2日报告

C.每3日报告

D.每7日报告

【答案】C

10、根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格考试合格者取得的

《执业药师资格证书》

A.在颁发地省内有效

B.在全国范围内有效

C.在取得者的居住地有效

D.在取得者的3-作所在地有效

【答案】B

11、对互联网药品交易服务的网站进行监督检查的行政部门是

A.电信运营商

B.工商管理部门

C.公安部门

D.药品监督管理部门

【答案】D

12、药品监督管

文档评论(0)

159****2373 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档