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血清分离、抗凝;血清分离;血液抗凝;血液抗凝;红细胞计数的临床意义;二;几种动物血红蛋白和红细胞数;红细胞比容测定临床意义;二;红细胞沉降率测定;红细胞沉降率测定的临床意义;白细胞数的正常参考值;白细胞计数的临床意义;白细胞分类计数的临床意义;白细胞分类计数的临床意义;各种白细胞的形态特征;白细胞分类计数;白细胞分类计数;红细胞计数（传统法）;（4）测定方法
①红细胞吸管稀释法
用细胞稀释管吸取血液至刻度“0.5”，用脱脂棉球拭去吸管外面及尖端的血迹。迅速将吸管插入红细胞稀释液内,吸取稀释液至刻度“101”处，然而将吸管的两端夹持于拇指与中指（或食指）之间，振荡时应转换方向，以使血液和稀释液充分混合均匀。倾斜执握吸管，以管尖接触血盖片边缘与计数室空隙处，小心充液，使管尖的小滴稀释血液借毛细管的作用自然引入计数室。将充好稀释血液的计数室置于水平的显微镜载物台上，静置3min，用低倍镜或高倍镜计数。计算计数室中央大方格的四角和中央5个中方格内的红细胞数（R）;血涂片的制作;血片涂制法 血片分区计数法
1.推片放血滴前现后拉2.向前推动推片 1.四区法2.三区法2.中央一区法
3.手的姿势;（二）染色
①瑞特氏染色法。取已干燥的血涂片，用蜡笔在血膜两端划线，将血涂片放平（置于染色架上）。用滴管滴瑞氏染液3～5滴于涂片上，轻轻晃动或染色架，使染液布满整个血膜，放置约１～２min。加入等量缓冲液（也可用重蒸馏水代替），用吸球轻轻吹动，使染液与缓冲液充分混匀，放置染色约5～10min。然后用细小流水自片端冲去染液，切勿先倾去染液再用水冲。染色血片自然干燥后即可镜检。
②姬姆萨氏染色法。在干燥的血片上滴加甲醇2～3滴，使血膜固定3～5min，姬姆萨应用液染色20～４0min，用蒸馏水冲洗、干燥后镜检。
;血涂片制作的操作注意事项及血液涂片质量不佳的原因;血涂片制作的操作注意事项及血液涂片质量不佳的原因;血涂片制作的操作注意事项及血液涂片质量不佳的原因
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