对乙酰氨基酚合成路线.pdf

（）；以磺酸基偶氮苯酚原料在60-80度，同时将硫酸亚铁稀溶液和氨水加入到（I）磺酸

基也可以在间位的悬胶液中，然后用乙酸酎处理，得本品，同时交替地将邻磺酸苯偶基对苯

酚（I）边搅拌边分批加入到50-60温度的含有粉末的状铁和盐酸的悬浮液中，然后将以上

混合物用乙酸酎处理，如上进行反应，即得N-（4-羟基苯基）乙酰胺溶液可用氯化钠盐析或浓溶液

中结晶出（II）

（2）:对硝基苯酚为原料：首先将对硝基苯酚还原得对氨基苯酚，再加入盐酸得到对氨基苯酚的盐

酸盐，然后将此产物在5~20温度用氨和乙酸酎处理得本品。

（3）:将220g对硝基苯酚，80g异丙醇，140g水和0.22g3%dPb/C强化剂的混合物在压力585kPa.

温度为110度时热压处理8min并在59min内加入180g乙酸酎，然后再保持压力585KPa,温度110

度53min.即可得本品，收率90%。

pb/C作出催瑞化剂

侠，使在与乙酸异丙酯，乙酸和

乙酸酎的混合物指那个进行氧化，然后将此产物在5~20温度时氨和乙酸酸处理即得出品

(5)将

对亚硝基苯酚用硫化钠还原，所得对氨基苯酚进行乙酰基化，所得粗品用氧化剂(如:浓HNO3)的水

溶液处理，并且加活性炭搅拌，用氧化铁除去活性炭。从脱色后的溶液中得/

85~95%的N-(4-羟基苯基)乙酰胺，即本品。

(6)以乙酸苯酯为原料将乙酸苯酯加入氟化氢-乙酸酎中，经傅瑞斯重排得

酮，或者将苯酚进行对羟基苯乙酮。对羟基苯乙酮在乙醇-氨系溶液中用盐酸羟氨处理，可

得的对羟基苯乙酮脂，以上酮脂在二氧化硫中用亚硫酰二氯进行贝克曼重排，即得本

品，收率88.7%。

(7):以H-ZSM-5沸石作催化剂，在无溶剂条件下由对苯二酚和乙酰胺为原料直接催

化合成对乙酰氨基酚。在催化剂用量为30%对苯二酚和乙酰胺摩尔比为

1:3.0，反应温度300。C反应时间2.5h的条件下，对苯二酚的转化率达到98.7%,且

产物对乙酰氨基酚的选择性为90.3%/

:(

)

APAP的一步合成法以苯酚为原料，以聚磷酸为催化剂，与冰醋酸和NH2OH

的衍生物或盐，在80度反应后用冰水处理，再用10%氢氧化钠调节pH值到4,经回流，

冷却，萃取等步骤得APAP,纯度可达98%。反应式为：

(9)以对硝基氯苯在氢氧化钠溶液中水解，得到对硝基苯酚。此产物再与硫酸，硼酸和钳混合后，进

行氢化，所得对氨基苯酚进行乙酰化后，的本品。

用氨处理对氨基苯磺酸酯和苯胺的硫酸盐的稀溶液，调节

pH3~5,然后蒸储除去苯胺。接着在20C，用氨水调节pH等于5。用乙酸酎将对氨基苯酚进行乙酰化，

产物中含95%的N-(4-羟基苯胺)乙酰胺和1.4%的N-乙酰苯胺。分离后，得本品。

(11)以羟基偶氮苯为原料在氢氧化钠稀溶液中，苯胺与已重氮化的苯胺偶

合化并酸化，

得对羟基偶氮苯沉淀。此产物在温度低于60C，压力位15000~30000kg/m2