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微生物培养实验方法;培养基配制原理;四、实验操作;1.计算、称量
2.溶化
3.调pH:pH7.6
4.过滤:这一步可以省去。
5.分装:分装过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上,以免沾污棉塞而引起污染。分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。
6.加塞
7.包扎;8.灭菌:
将50ml培养基用玻棒转移至三角锥瓶中,塞上棉花塞,包上牛皮纸,再放入高压蒸气灭菌锅,在压力为100kPa、温度为121℃,灭菌15~30min。将培养皿用旧报纸包裹,放入干热灭菌箱内,在160~170℃下灭菌2h。;倒平板技术;倒平板技术;大家应该也有点累了,稍作休息;倒平板技术;倒平板技术;9.倒平板:
待培养基冷却到50℃左右时,在酒精灯附近倒平板。(倒平板操作见课本)2d后观察平板,无杂菌污染才可用来接种.
10.无菌检查:
将灭菌的培养基放入37℃的温室中培养24—48小时,以检查灭菌是否彻底。;平板划线的操作方法;;;;;;;;20;21;;一旦划破,会造成划线不均匀,难以达到分离单菌落的目的;
二是存留在划破处的单个细胞无法形成规矩的菌落,菌落会沿着划破处生长,会形成一个条状的菌落。;;25;26;注意:
1、移液管需要经过灭菌。操作时,试管口和移液管离火焰1~2cm处.;微生物的恒温培养;微生物的恒温培养;斜面制备;接种的注意点;菌种的保存;
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