药店诊所药品自查报告.pptx

药店诊所药品自查报告

药品采购管理

药品存储管理

药品销售管理

药品质量自查

药品安全风险评估

药品监管政策与法规遵守情况

contents

目

录

01

药品采购管理

供应商信誉评估

对供应商的信誉进行评估，包括产品质量、供货及时性、售后服务等方面。

供应商档案建立

建立供应商档案，记录供应商的基本信息、合作记录、供货情况等，以便于后续的合作和管理。

供应商产品审核

对供应商所供药品进行质量审核，确保药品质量符合国家标准和规定。

供应商资质审查

确保供应商具备相应的药品经营许可证和营业执照，并符合国家相关法规要求。

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B

C

D

采购订单记录

详细记录每次采购的订单信息，包括采购日期、药品名称、规格、数量、价格等。

入库记录

对每次入库的药品进行记录，包括入库日期、药品名称、规格、数量、生产日期等信息。

退货及处理记录

对退货的药品进行记录，包括退货日期、药品名称、规格、数量、退货原因等信息，并记录相应的处理措施和结果。

验收记录

对每次验收的药品进行记录，包括验收日期、药品名称、规格、批号、验收人员等信息。

02

药品存储管理

温度控制

确保药品存储在适当的温度范围内，避免过高或过低的温度影响药品质量。

湿度控制

保持药品存储环境的湿度在适宜的范围内，以防止药品受潮或干燥过度。

光照控制

避免药品暴露在强光下，应将药品存放在阴凉干燥处。

防尘、防虫措施

采取必要的措施，如密封容器、定期清洁等，以防止药品受到尘土和虫害的污染。

按药品剂型分类

将药品按照剂型（如片剂、胶囊、注射液等）进行分类存储，方便管理和取用。

按药品用途分类

根据药品的治疗用途进行分类，如抗生素、抗病毒药、解热镇痛药等，以便于快速查找和选用。

按药品存储要求分类

将需要特殊存储条件的药品（如冷藏、避光等）进行单独分类，确保药品存储符合要求。

按药品批号管理

根据药品的生产批号进行分类存储，确保药品的有效期管理和先进先出的原则。

建立详细的药品库存记录，包括药品名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家等信息，以便于跟踪和盘点。

药品库存记录

定期对药品存储环境进行监测和记录，包括温度、湿度、光照等指标，以确保药品存储环境符合要求。

药品存储环境监控记录

对药品的出入库情况进行详细记录，包括领用人、领用数量、领用时间等信息，确保药品的流向可追溯。

药品出入库记录

定期对药品进行质量检查，并记录检查结果，如发现质量问题应及时处理并记录。

药品质量检查记录

03

药品销售管理

药品销售

根据顾客需求，提供专业的药品推荐和用药指导。

药品陈列

将药品按照分类、剂型等进行陈列，便于顾客查找和选择。

药品存储

按照药品的储存要求进行存储，确保药品质量稳定。

药品采购

确保药品来源合法、质量可靠，从正规渠道采购药品。

药品验收

对采购的药品进行验收，核对药品数量、规格、批号等信息，确保药品符合规定。

销售凭证

为每笔药品销售提供销售凭证，记录销售时间、药品信息、销售数量等信息。

销售台账

建立销售台账，对销售情况进行记录和统计，以便进行查询和分析。

退换货处理

对退换货进行详细记录，包括退换货原因、处理方式等信息。

记录保存

确保销售记录的完整性和可追溯性，按规定期限保存销售记录。

审核制度

建立药品销售审核制度，明确审核标准和流程。

审核人员

指定专门人员负责药品销售审核工作。

审核内容

对药品销售过程进行审核，包括药品来源、验收情况、存储条件、陈列情况等。

审核结果处理

根据审核结果，对存在的问题进行整改和优化，提高药品销售质量。

04

药品质量自查

确保所经营的药品符合国家药品质量标准，包括成分、含量、包装等方面的规定。

对于没有国家标准的药品，应符合企业制定的质量标准，确保药品的安全有效性。

符合企业标准

符合国家药品质量标准

药店诊所应定期进行药品质量自查，确保药品质量符合相关标准。

定期自查

不定期抽查

重点品种重点检查

在自查的基础上，药店诊所还可以进行不定期的抽查，以增加药品质量的监管力度。

对于一些重点品种的药品，如高风险品种、新上市品种等，应加大检查力度，确保其安全有效性。

03

02

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03

存档备查

所有的自查记录都应妥善存档备查，以便日后追溯和监管部门检查。

01

记录完整

每次自查和抽查都应做好详细记录，包括检查时间、检查人员、检查内容、检查结果等。

02

及时整改

对于检查中发现的问题，应及时进行整改，并跟踪整改情况，确保问题得到有效解决。

05

药品安全风险评估

检查药品采购渠道是否正规，供应商资质是否齐全，防止假冒伪劣药品流入。

药品来源风险

检查药品储存条件是否符合规定，如温度、湿度、光照等，确保药品质量不受影响。

药品储存风险

评估医生处方是否合理，患者用药是否符合适应症，防止药物滥用和误用。

药品使用风险

建立