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伴性遗传第2章第3节伴性遗传2、人类染色体组成：男性：女性：22对常染色体+XY22对常染色体+XX1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传伴性遗传分类伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传伴XY染色体遗传实例红绿色盲，血友病抗维生素D佝偻症外耳道多毛症Ⅲ区：若Ⅲ区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上有对应的等位基因Ⅱ区：若Ⅱ区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因Ⅰ区：若Ⅰ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因一对特殊的同源染色体：XYXAYXYAXAYa（一）伴X染色体隐性遗传约翰?道尔顿（1766-1844）英国化学家和物理学家一、人类红绿色盲症测一测：你的色觉正常吗？红绿色盲症患者眼中的世界红绿色盲的遗传和什么因素相关？用系谱图表示道尔顿的家庭成员正常男性正常女性患病男性患病女性ⅠⅡ1221讨论2：你能判断红绿色盲的显隐性吗？填表：
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型讨论3：为什么男性患病率高于女性？XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性♀男性♂基因型表现型正常
(纯合子)正常
(携带者)色盲正常色盲1.正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1抢答1：男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子？2.女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲隔代遗传：父亲→女儿→外孙红绿色盲的遗传途径——交叉遗传XbYXBXbXbY3.女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲抢答2：男孩的色盲基因来自父亲还是母亲？4.色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子抢答3：色盲女性的父亲和儿子是否表现正常？小结——X染色体隐性遗传病特点伴性遗传的判定：无中生有为隐性男病多于女病：女病，其父子必病交叉遗传：色盲典型遗传过程是父亲→女儿→外孙二、抗维生素D佝偻症成因：磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍表现：X型（或0型）腿骨骼发育畸形（如鸡胸）生长缓慢抗维生素D佝偻病系谱图IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd讨论：观察总结该系谱图的特点伴性遗传的判定：有中生无为显性女病多于男病男病，其母、女必病具有世代连续性（代代相传）小结——X染色体显性遗传病特点三、外耳道多毛症讨论：观察总结该系谱图的特点患病男性正常女性患者全部是男性传男不传女，代代相传小结——Y染色体遗传病特点性别决定XY型♂：XY♀：XX例：昆虫、哺乳动物等ZW型（例）♂：ZZ♀：ZW例：鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等四、伴性遗传在实践中的应用讨论：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW人类血友病伴性遗传特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。维多利亚女王家族照片维多利亚女王——以一己之力，坏了一整锅欧洲王室基因。祸害了英国、西班牙、普鲁士和俄罗斯练习血友病遗传系谱图XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh练习小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血
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