有机化学波谱--(4).ppt

例2:环己烷的红外光谱图(KBr压片法)(2).烯烃C=CR-CH=CH2995~985cm-1(s)915~905cm-1(vs)R1R2C=CH2895~885cm-1(vs)R1CH=CHR2(反式)980~960cm-1(vs)R1CH=CHR2(顺式)730~665cm-1(m,宽)(特征性弱)三取代乙烯850~790cm-1(m)(特征性弱)1000-650cm-1弯曲振动=C-H①共轭烯烃:吸收向低波数移动10~30nm,有n个双键,在1650-1580cm-1能观察到n个吸收带.(共轭二烯一般在1650和1600cm-1出现两个峰).②环烯烃(6~3元环):环外双键向高波数移动,环内双键向低波数移动③累积双烯:νas2000~1915cm-1(m)1680-1620cm-1伸缩振动RCH=CH2或R1R2C=CH2:3095-3075cm-1小环烷烃以及环氧化合物,环氮化合物:C-H伸缩振动3000cm-13100-3010cm-1(m~w)伸缩振动=C-H说明吸收范围振动方式基团例1:1-己烯的红外光谱图(KBr压片法)例2:环己烯的红外光谱图(KBr压片法)例3:Z-2-戊烯的红外光谱图(KBr压片法)例4:E-2-戊烯的红外光谱图(KBr压片法)(3).炔烃C≡C700-600cm-1(s,宽)弯曲振动≡C-H此区域吸收带少,易于识别.二取代炔烃,由于偶极矩变化小,一般难以观察共轭:吸收向低波数移动2260~2100cm-1(m~w))伸缩振动有N-H,O-H伸缩振动干扰,但这两种峰型较宽,易于区别3300~3267cm-1(s,尖峰)伸缩振动≡C-H说明吸收范围振动方式基团例1:1-辛炔的红外光谱图(KBr压片法)例2:4-辛炔的红外光谱图(KBr压片法)(4).芳烃吸收带比较弱,有时有干扰少,根据谱带的形状,虽然对确定苯环的取代类型有一些帮助,但意义不大.但单取代苯的一组谱带特征性很强,对确认单取代苯很有帮助.2000~1660cm-1面外弯曲振动泛频峰C=C取代基的多少与取代位置不同,使得谱带的数目与位置也不同,可用于确定苯环的取代类型910-650cm-1面外弯曲振动=C-H1600和1500cm-1为芳环的特征吸收1450cm-1烷基亦有吸收,有干扰.1600cm-11585cm-11500cm-11450cm-1伸缩振动强度不定3100-3000cm-1(m)伸缩振动=C-H说明吸收范围振动方式基团苯环不同取代类型在2000~1660cm-1和900~650cm-1区域内吸收峰图象苯环不同取代类型在900~650cm-1区域内特征吸收峰※本表只适用于-R,-X,-OR,-SH,-SR,-NH2,-NH-OCR,-C≡N,O=C=N-,N≡C-S-,N≡N-等基团的取代.当取代基为-OH,-NO2,-COOH,,-COR,-SO2R等强电子效应基团时,没有特征性.例1:甲苯的红外光谱图(KBr压片法)例2:邻二乙苯的红外光谱图(KBr压片法)例3:间二乙苯的红外光谱图(KBr压片法)例4:对二乙苯的红外光谱图(KBr压片法)例5:苯乙烯的红外光谱图(KBr压片法)2.醇和酚的特征吸收频率O-H二缔合体在3500cm-1左右;多缔合体在3200cm-1(固态,液态,浓溶液中测定)3550-3220cm-1(s,宽)缔合体分子内氢键游离态样品状态伯醇:1050仲醇:1100叔醇:1150酚:1230醚类的C-O伸缩振动(s)有干扰1260~1000cm-1(宽而散)伸缩振动受氢键影响大,充分稀释时在1250cm-1处出现一个狭窄的尖峰,可做OH存在的左证.1410-1260c