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·88·国外医学·放射医学核医学分册1998年第22卷第2期
损伤时,关键的肿瘤发生和促进事件已经不3GuptaSetal.MolBiolCell,1992;3:123-128
可逆转,而当肺癌发生需要大量突变时,就有4MitsudomiTetal.CancerRes,1991;51:
4999-5002
可能早期检测到仅发生部分遗传损伤的细
5LittleCDetal.Nature,1983;306:194-196
胞,从而实现肺癌极早期的治疗和预防措施。6WeintraubSJ.AmJRespirCellMolBiol,
通过对肺癌相关基因的研究,了解它们的生1996;15:150～155
7KnudsonAG.ProcNatlAcadSciUSA,1991;
化特性、突变对功能的改变以及在肺癌中作
68:820-828
用机理,一方面可以作为诊断肺癌的早期基8YoichiT.TIBS,1997;22:14-17
因或生化标志,另一方面可以设计药物拮抗9HartwellLHetal.Science,1994;266:1821-
癌基因产物或替代失活的抑癌基因产物。基1828
10LewDJetal.TrendsCellBiol,1992;2:77-81
因治疗和免疫疗法已经成为新的前景广阔的11RusinMRetal.IntJCancer,1996;65:734-
治疗肺癌的辅助疗法。尽管不同的癌症有着739
不同的病理生理学表现和治疗方法,但却有12GemmaAetal.IntJCancer,1996;68:605-
611
着像、53等广谱抑癌基因基本相似的遗
Rbp13QuelleDEetalGenesDev.,1993;7:1559-1563
传损伤和基因突变,在一种肿瘤类型中的发14HallMetalMolAspectsMed.,1996;17(3):
现可迅速应用于其他肿瘤类型,因此本文所220-240
15WangXWetalGenesDev.,1996;10:1219-
讨论的肺癌临床早期诊断的基因标志预防策1232
略可能具有普遍的应用与参考价值。16KappenCAmJRespirCellMolBiol.,1996;
15:156-162
参考文献
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