兽医药理学课件.pptx

第一章總論;一、獸醫藥理學定義

二、獸醫藥理學的研究內容

三、獸醫藥理學的位置

四、獸醫藥理學的任務

五、獸醫藥理學的學習方法

六、藥理學的發展簡史

七、主要參考書;一、獸醫藥理學定義;藥物;病原微生物;藥理學(Pharmacology)：;二、獸醫藥理學的研究內容;三、獸醫藥理學的位置;四、獸醫藥理學的任務;五、獸醫藥理學的學習方法;六、藥理學的發展簡史;七、教學參考書;第一節獸藥的基礎知識;一、???藥物的定義;4、藥物的來源;二、???藥物的製劑與劑型;（二）??藥物製劑與劑型的作用;（三）??劑型的分類;1、?液體劑型;1、?液體劑型(續);2、?氣體劑型;3、半固體劑型;4、?固體劑型;5、獸用新劑型;5、獸用新劑型（續）;三、???藥物的貯藏保管;四、處方、獸藥品質標準、獸藥典和獸藥GMP;（二）獸藥的品質標準;（二）獸藥的品質標準;（三）獸藥GMP;第二節機體對藥物的作用

-----藥物動力學;一、藥物的轉運;（一）、生物膜的結構

細胞膜和細胞器膜的總稱;（二）、藥物的轉運方式：;1、被動轉運(passivetransport);（1）簡單擴散（singlediffusion）;（2）濾過;2、主動轉運（activetranspost）;3、易化擴散（facilitatedoliffusion）;4、胞飲作用;5、胞吐作用（exocytosis）;二、藥物的體內過程

機體對藥物的處置（disposition）

吸收(absorption)

分佈(distribution)

生物轉化biotransformation

排泄(excretion);藥物的體內過程;吸收;（一）口服給藥;1、影響內服藥物吸收的因素;1、影響內服藥物吸收的因素（續1）;1、影響內服藥物吸收的因素（續2）;1、影響內服藥物吸收的因素（續3）;2、口服給藥的分類;（1）、混飲給藥;①自由混飲法

將藥物加到水中混勻，供自由飲用，適用於在水中穩定的藥物。

對於抗菌藥物，按全天的藥量，每日分2次飲用，可提高療效。

②口渴混飲法

用藥前停水（冬季3-4小時、夏季1-2小時），使雞處於口渴狀態，使其在1-2小時內飲完

適用於弱毒疫苗、易破壞失效的藥物。

注意

用藥前藥清洗水槽，藥物溶解度要好，注意酸堿配伍禁忌，嚴格掌握混飲濃度和飲水量。;（2）、混飼給藥;（3）、胃管給藥

適用於投服大???液體藥物。

（4）、器具給藥

適用於少量有異味大藥物，大家畜用塑膠瓶。

（5）、直接給藥

常用於雞。;（二）注射給藥;（l）靜脈給藥;缺點

藥物一旦進入血管後不易撤回。靜脈注射太快可引起迴圈或呼吸系統不良反應，血壓下降，心律失常，嚴重時心跳停止及呼吸驟停。有沉澱或微粒混懸液不應靜脈注射，以免發生栓塞。肌內注射時也應避免誤人靜脈。注射低滲或高滲溶液，易導致溶血或紅細胞凝集，較長時間滴注有可能損傷血管壁而併發局部靜脈血栓。

靜脈給藥應注意滅菌。大量輸液時應注意熱原反應。過量液體可使血壓升高及心血管迴圈衰竭，尤其是腎功能不良病例。;（2）肌內注射;（3）皮下給藥;（4）腹腔給藥;（5）氣管內注射;（三）氣霧給藥;（三）氣霧給藥（續）;（四）局部用藥;分佈;影響藥物分佈的因素：;4、藥物與血漿蛋白的結合力

;5、藥物的分佈與組織屏障有關;三、生物轉化biotransformation;（一）、生物的轉化形式;（二）肝微粒體酶系;（二）肝微粒體酶系（續）;（三）藥物代謝酶的誘導與抑制;（l）酶的誘導;（2）酶的抑制;排泄;（－）腎臟排泄;1、腎小球濾過速率。

該濾過速率受藥物蛋白結合率的影響，結合率高的藥物，腎小球濾過原尿中藥物濃度低，排泄慢。

2、腎小管分泌。

能分泌弱酸性和弱鹼性兩類藥物，並由兩類不同的主動轉運載體來完成。其轉運速率不受藥物蛋白結合率的影響，而取決於藥物對載體的親和力。親和力高的藥物，腎小管主動分泌快。同類藥物間由於載體親和力的差異，可使兩藥合併應用時產生競爭性粘抗作用。磺膠甲嗯應與磺胺毗喚合用，血液中持效時間比單用時長得多。弱酸性與弱鹼性兩種不同類型藥物間的主動分泌可由兩種不同載體完成，互不影響。;3、腎小管的重吸收

藥物的脂溶性及尿液PH值影響藥物重吸收，從而影響藥物排泄速率。

4、腎功能狀態

腎臟患病時，主要經腎臟排泄的藥物或代謝產物排出緩慢而易於蓄積，故應適當控制藥物的用量。;;（二）膽道排泄;（三）乳腺及其它排泄;三、藥動學的房室模型與基本參數;如藥物在體內組織間轉運速率高，暫態間體內藥物分佈達到平衡，就可將機體稱為單