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第一章抗原
一、概念
1.抗原(antigen,Ag):
又稱免疫原(immunogen),能夠刺激機體產生抗體或效應淋巴細胞並且能與之特異性結合的物質。
第一節抗原的概念
2.免疫原性(immunogenicity)
抗原能與相應的免疫應答產物(抗體和致敏淋巴細胞)在體內或體外發生特異性結合的性能
抗原刺激機體免疫系統產生抗體和致敏淋巴細胞的性能。
3.反應原性(reactigenicity)
4.完全抗原(completeantigen):
既具有免疫原性又具有反應原性的抗原。
5.不完全抗原(incompleteantigen):
不具有免疫原性,只具有反應原性的抗原稱不
完全抗原,又稱為半抗原(hapten)。
6.載體(carrier)
既然半抗原不能刺激機體產生抗體,那麼其反應原性中,與半抗原結合的抗體從何而來呢?有什麼方法可得到針對半抗原的抗體?
用化學合成的方法:將半抗原+大分子物質(BSA等)形成半抗原-BSA複合物,即具有了免疫原性。
載體:是能賦予半抗原以免疫原性的大分子物質,如上述的BSA。
二、抗原的兩種性能
1.免疫原性
2.反應原性
問題1:一種物質要成為抗原必須具備的特質是什麼呢?影響免疫原性品質的因素又有哪些呢?我們一日三餐中的三大營養物質是否屬於抗原而受到機體的排斥?為什麼?
第二節構成抗原的條件
一、異源性(foreignness)
異源性又稱異物性,是構成抗原的首要條件。
異物:化學組成和結構與宿主的自身成分相異,或者機體的免疫活性細胞從末與其接觸過的物質就是異物。
按親緣關係的遠近可分為三個不同層次:異種抗原→異體抗原→自身抗原
異種抗原:不同種屬間的抗原
異體抗原:同種異體間的物質
自身抗原:自身物質
抗原的免疫原性與其分子大小密切相關
二、大分子有機物
1.小分子物不具有載體特性。
2.大分子物質一般結構較複雜。
3.大分子具有相對的穩定性,不易降
解,可較長時間刺激T-C和B-C。
MW>10KD(1萬以上),才有較強的免疫原性;
MW在5-10KD之間,免疫原性弱;
MW<5KD,免疫原性很差或無免疫原性;
MW<1000的小分子為半抗原;
結構複雜的稍小點的分子也有可能成為良好的抗原,如分子量為5,734的胰島素。
問題2:半抗原沒有免疫原性,但可經改造使之具有免疫原性。舉例說明如何改造?
分子結構和空間構象複雜者抗原性強。
對蛋白質抗原來說,凡是含有芳香族氨基酸的蛋白質抗原性較強。
多肽鏈中的二硫鍵也起重要作用。
三、化學組成、分子結構和立體構像的複雜性
例如:明膠的MW高達100KD,因其為直鏈氨基酸,
結構單一,免疫原性卻很差,
胰島素MW只有5734,因其結構複雜卻有很好
的免疫原性。
1.抗原的物理狀態:
一些免疫原性弱的可溶性抗原,可通過聚集或吸附在大分子顆粒表面,增強其免疫原性
四、物理狀態及可降解性
如:
顆粒:AL(OH)3膠粒
2.抗原分子的可降解性對免疫原性有明顯影響
免疫應答是一個抗原驅逐的過程,因此抗原分子降解太快或太慢都不利於激發免疫應答。
前面2個問題的答案:
問題1:一日三餐的三大營養物質—蛋白質、脂類、多糖都具有不同程度的免疫原性→但經消化→分別變成小分子多肽、脂肪酸、單糖→失去免疫原性。所以一般免疫途徑也不宜採用消化道。
問題2:半抗原+大分子載體(蛋白質)→異源的、大分子有機物、結構複雜、適度的可降解性的優質抗原。
如果想獲得某種小分子半抗原的特異抗體其技術路線:用化學方法將之與大分子蛋白質等相連(如CAP-BSA)→免疫適當的實驗動物→分離血清中的抗體
識別自己和非已、特異性、記憶性
其中最大特點是特异性.
第三節抗原特異性與抗原決定簇
1.免疫三大特點:
一、概述
2.特異性的含義
所謂特異性(Specificity)是指物質之間的相互吻合性、針對性、專一性。
免疫原性的特異性:
某一特定抗原→激發某一特定的免疫應答:即產生針對該Ag的特異抗體和致敏L-C;
3.抗原的特異性
反應原性的特異性:
特定Ag只能與其相應抗體和致敏L-C特異結合
二、抗原特異性與抗原決定簇的關係
1.抗原決定簇(antigenicdeterminant,AD)
抗原分子表面具有特殊立體構型和免疫活性的化學基團,又稱為抗原表位(epitope)
既是免疫活性細胞識別的部位,又是與相應抗體和/或致敏淋巴細胞相結合的部位
2.免疫優勢決定簇
能誘導產生高效價抗體的AD。
3.免疫靜止決定簇
不
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