伴性遗传习题.docx

1、色盲基因携带者产生的配子是( )

A．XB和Y B．Xb和Xb C．Xb和Y D．XB和Xb

2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( )

A．母亲→女儿 B．母亲→儿子

C．父亲→女儿 D．父亲→儿子

3、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( )A．常染色体上的显性基因

B．常染色体上的隐性基因

C．X染色体上的显性基因

D．X染色体上的隐性基因

4、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为( )

A．0 B．1／2 C1／4 D．1／8

5、下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是( )

6、一对夫妇、女方的父亲患血友病,本人患白化病；男方的母亲患白化病,本人正常，预计他们的子女中—人同时患两病的几率是( )

A．50％ B．25％ C．12.5％ D．6.25%

7．人的体细胞有23对染色体，人的一个卵细胞的染色体组成应是（ ）

A．22对常染色体+XY B．22个常染色体+X

C．22对常染色体+XX D．22个常染色体+Y8．一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子，问

①：再生一个白化病孩子的机率是多大？

②：再生一个孩子，是白化病女儿的机率是多大？

③：若又生了一个儿子，患白化病的机率是多大？

有一个男孩是红绿色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的来源过程是（ ）

A．祖父——父亲——男孩 B．祖母——父亲——男孩

C．外祖父——母亲——男孩 D．外祖母——母亲——男孩

(2000年广东高考题)血友病属于伴X隐性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女的预测应当是（ ）

A、儿子、女儿全部正常 B、儿子患病、女儿正常

C、儿子正常、女儿患病 D、儿子和女儿都有可能出现患病11下图为一色盲的遗传系谱图：

123456

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

患病女

正常男患病男

正常男

14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员 编 号 和 “ → ” 写 出 色 盲 基 因 的 传 递 途 径

。

若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。

下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基

因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 D

A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病由X染色体隐性基因控制C．Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病种的孩子的概率是1／16D．Ⅲ—2与Ⅱ—3结婚生出病孩的概率是1／8

下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙病基因。请回答：

甲病属于 性遗传病，致病基因在 染色体上；乙病属于 性遗传病，致病基因在

染色体上。

Ⅱ4和Ⅱ5基因型是 。

若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是，只患有甲病的概率是，只患有乙病的概率是。