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伴性遗传与遗系谱图

一．遗传系谱图解法：

确定是否伴Y遗传：基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，患者全为男性，具有世代连续性，女性都正常。若患者男女都有，则不是伴Y遗传。再进行以下判定。

确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。

双亲正常，其子代中有患者，一定是隐性遗传病。双亲患病，其子代中有正常者，一定是显性遗传病。

确定是常染色体遗传还是伴X的遗传：在已确定隐性遗传中：

若有父亲正常，女儿患病；或者母亲患病，儿子正常，一定是常染色体遗传。在已确定显性遗传中：

若有父亲患病，女儿正常；或者母亲正常，儿子患病，一定是常染色体遗传。人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。

隐性遗传看女病，父子无病非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。

若无明显特征只能做可能性判定：

在系谱中若该病代代相传：显性可能性大。

若患者男女各半，性状表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者女多男少，性状表现有性别差异，X染色体可能性大。

在系谱中若该病隔代相传，隐性可能性大：

若患者男女各半，性状的表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者男多女少，性状表现有性别差异，X染色体的可能性大。

图

图

遗传病类型

一般规律

遗传特点

无中生有为隐性；女患的父

隔代遗传男女发病率

常隐

亲正常可否定伴性遗传

相等

结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病

结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病

有中生无为显性：男患的女 连续遗传男女发病率

常显

儿正常可否定伴性遗传

相等

无中生有为隐性；但是无法

隔代遗传

常隐或X隐

否定是伴性遗传，两种情况

都要考虑

有中生无为显性；但是无法

常显或X显

否定是伴性遗传，两种情况 连续遗传

都要考虑

父亲有病女儿全有病最可

连续遗传患者女性多

最可能X显

能X显

于男性

女性患者的儿子正常可以

X隐

隔代遗传

否定伴X隐性遗传

结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。

结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。

结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病

结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病

题型一：遗传系谱图

1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）

甲病的遗传方式是▲。

乙病的遗传方式不可能是▲。

如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：

①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是▲。

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是▲．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是▲。

【答案】

常染色体隐性遗传

伴X显性遗传

（3）1/1296 1/36 0

2、下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

甲种遗传病的遗传方式为 。

乙种遗传病的遗传方式为 。

Ⅲ-2的基因型及其概率为 。

由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是

；因此建议 。答案：（1）常染色体隐性遗传

伴X染色体隐性遗传

AAXBY，1/3或AaXBY，2/3

（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩

题型二：遗传系谱图与细胞增殖

遗传病的基因3、下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗传病,

遗传

病的基因

所在

两对染色体的变化。请据图回答:

根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病 ，Ⅱ4的基因型是 。

Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,患两种病的概率是 。

右图①细胞处于 期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①表示 。

右图②细胞中有 个染色体组,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是

。

答案(1)红绿色盲AaXBXB或AaXBX

答案(1)红绿色盲

AaXBXB或AaXBXb(只答一个不给分)

⑵1/32

(3)减数第一次分裂后（全答对才给分）

Ⅱ5(或5)

(4)2

在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉

互换

（5）24

4、猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上x染色体时，只有l条x染色体上的基因能表达，其余x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。