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外科晋升副高(正高)职称病例分析
专题报告
(2022年度)
单位:***
姓名:***
现任专业
技术职务:***
申报专业
技术职务:***
2022年**月**曰
Castleman病病例分析
CastlemanCastlemansdisease,CD)
病(是一类以淋巴组织不
明原因进行性增殖的疾病,临床上较为少见,以体表深部或浅表淋巴结显
著肿大为特点,易被误诊为淋巴瘤”>恶性淋巴瘤。现报道Castleman
病1例如下。
L病例报告
患者,女,58岁,因〃左侧颌下无痛渐长性肿块1年〃入院。患者
1年前发现左颌下一〃蚕豆〃大小肿块,逐渐增大。检查:双侧颌下隆
起,触诊左侧耳后可及一直径约LOcm肿大淋巴结,右侧耳后可及两枚
直径约LOcm肿大淋巴结,均质地韧,界限清楚,无活动,无触压痛;
双侧颌下各可及肿块3枚,左右两侧最大直径分别约3.0cm和2.5cm,
界限清楚,活动度尚可,无触压痛;双侧颈部各可及肿大淋巴结1枚,
直径约L5cm,活动度尚可,无触压痛。
颌颈部彩超见:双侧颈部、颈背侧及颌下、亥页下可探及较多类圆形
低回声区,较大者位于须下偏左侧,大小约2.6cm×2.1cm×1.3cm,界
限清楚,形态不规则,皮髓质结构异常,淋巴门结构偏离。初步诊断:双
侧颌下肿块。局麻下行〃左侧颌下肿块切取活检术〃。
病理诊断结果:〃左颌下〃淋巴结淋巴组织高度增生(图1),以滤泡间
区浆细胞增生为主,伴小血管增生,结合免疫组化标记,倾向为浆细胞型
Castleman病(系统性)。免疫组化标记:CD138(2+)
CD79a(2+),CD20(2+),CD3(2+),CD5(2+),CD21/35(灶性网状
z
CDlO(κ(2+)1+),IgG(1+),S-IOO(-),Ki-
+),灶性+),,入(
67(2+)
o
1HE,XlOO)A
图组织病理学观察(。:淋巴组织高度增生,小血管
B:
增生及血管外膜样成纤维细胞增生;淋巴细胞以滤泡区浆细胞增生为主
2.讨论
Casetleman病属病因未明的的反应性淋巴结病变,据临床表现可分
(
LCD)MCD)CD
为局限性与多中心性(的发病机制尚未明了,可能起
o
源于机体免疫调节缺陷,导致淋巴结中B细胞及浆细胞的过度增生所致
HIVPOEMS
还可能与某些疾病相关如感染、综合征、淀粉样变性、肾功
能不全、淋巴瘤等。各年龄段均可发病,男女比例接近,病程长短不一,
可见于全身各部位,常发生于纵膈(40%)
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