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CGN最内侧称高尔基体顺面网络结构(cisGolginetwork,CGN),呈相互连接的管网结构(interconnectednetworkoftubules),是高尔基体的入口区域。DiagramofGolgibody.Vesiclesarriveatthecisfaceandleavefromtransface.Theinternalcompartmentofeachmembranesaciscalleda“cisterna”(pl.cisternae).第31页,课件共62页,创作于2023年2月GolgiStack:高尔基体的主体由一系列大的、扁平膜囊和管道组成,形成不同间隔,但功能上是连续的。可分为顺面膜囊(ciscisternae)、中间膜囊(medialcisternae)和反面膜囊(transcisternae)。多数糖基化修饰、糖脂的形成以及与高尔基体有关的多糖的合成都发生在此。第32页,课件共62页,创作于2023年2月TGN:反面最外侧称高尔基体反面网络结构(transGolginetwork,TGN),呈管网状,并有囊泡与之相连。是高尔基体的出口区域,功能是参与蛋白质的分类与包装,最后输出。第33页,课件共62页,创作于2023年2月2、高尔基体的功能蛋白质运输和分选(sorting)蛋白质修饰水解糖基化硫酸化:蛋白聚糖膜循环:内质网上合成的脂质一部分转移至高尔基体后,经过修饰和加工,形成运输泡,向细胞膜和溶酶体膜等部位运输。第34页,课件共62页,创作于2023年2月高尔基体的主要功能是将内质网合成的多种蛋白质进行加工、分类与包装,然后分门别类地运送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。(见第三节)第35页,课件共62页,创作于2023年2月糖基化O-连接的糖基化在高尔基体中进行,糖的供体为核苷糖(半乳糖或N-乙酰半乳糖胺)。将糖链转移到多肽链的丝氨酸、苏氨酸或羟赖氨酸的羟基上。N-连接的寡聚糖进一步加工内质网上:磷酸多萜醇上的糖基转移到多肽的天冬酰胺(Asn)上;高尔基体:加工,切除葡萄糖和部分甘露糖分子,添加特定的单糖,形成成熟的糖蛋白。第36页,课件共62页,创作于2023年2月蛋白质糖基化类型特征N-连接O-连接1.合成部位粗面内质网高尔基体2.合成方式来自同一个寡糖前体一个个单糖加上去3.与之结合的氨基酸残基天冬酰胺丝氨酸、苏氨酸、羟赖氨酸、羟脯氨酸4最终长度至少5个糖残基一般1~4个糖残基,但ABO血型抗原较长5.第一个糖残基?N—乙酰葡萄糖胺N—乙酰半乳糖胺等第37页,课件共62页,创作于2023年2月蛋白质在高尔基体中酶解加工无生物活性的蛋白原(proprotein)?高尔基体?切除N-端或两端的序列?成熟的多肽。如胰岛素、胰高血糖素及血清白蛋白等。蛋白质前体?高尔基体?水解?同种有活性的多肽,如神经肽等。含有不同信号序列的蛋白质前体?高尔基体?加工成不同的产物。同一种蛋白质前体?不同细胞、以不同的方式加工?不同的多肽。第38页,课件共62页,创作于2023年2月三、溶酶体与过氧化物酶体(一)溶酶体及其类型1955年,deDuve与Novikoff首次发现溶酶体(lysosome)。它是单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器,其主要功能是进行细胞内消化。溶酶体几乎存在于所有动物细胞中,植物细胞内也有与溶酶体功能类似的细胞器――圆球体及液泡。第39页,课件共62页,创作于2023年2月溶酶体膜虽然与质膜厚度相近,但成分不同,主要区别是:①膜有质子泵,将H+泵入溶酶体,使其pH值降低。②具有多种载体蛋白用于水解的产物向外转运。③膜蛋白高度糖基化,可能有利于防止自身膜蛋白降解。第40页,课件共62页,创作于2023年2月溶酶体是一种异质性的细胞器,形态大小及内含的水解酶种类都可能有很大的不同,标志酶为酸性磷酸酶。根据完成其生理功能的不同阶段可分为:(1)初级溶酶体(primarylysosome)(2)次级溶酶体(secondarylysosome)(3)残余小体(residualbody)第41页,课件共62页,创作于2023年2月内含物均一,无明显颗粒,由高尔基体分泌形成,含有多种水解酶,已知
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