原创力文档- 1、本文档共22页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药物制剂分析;药物制剂分析的基本原理与方法0;目的保证药物制剂的质量：确保药;药物制剂分析的原理化学分析：研;化学分析方法紫外-可见光谱法：;药物制剂的常用分析方法02;紫外-可见光谱法应用：测定药物;物理化学分析方法及其应用红外光;酶联免疫吸附法（ELISA）应;药物制剂的质量控制与保证03;含量测定定义：药物制剂中活性成;原材料的质量控制供应商的选择：;稳定性研究的目的评价药物制剂在;药物制剂的分析实例04;片剂、胶囊剂等制剂的分析实例片;注射剂、输液等制剂的分析实例注;缓释、控释等制剂的分析实例缓释;药物制剂分析的发展趋势与展望0;高效液相色谱-质谱联用法（HP;高通量分析：采用高灵敏度、高分;药物制剂分析的未来挑战复杂样品;谢谢观看THANKYOUF
文档评论（0）