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分散染料和阳离子染料同浴染色的研究

浙江理工大学学报，第３０卷，第２期，２０１３年３月

ＪｏｕｒｎａｌｏｆＺｈｅｊｉａｎｇＳｃｉ－ＴｅｃｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ

Ｖ０１．３０，Ｎｏ．２，Ｍａｒ．２０１３

文章编号：１６７３—３８５１（２０１３）０２－０１６３—０６

分散染料和阳离子染料同浴染色的讨论

申屠艳艳８．郑今欢ａ．６。智海辉８

（浙江理工大学，ａ．先进纺织材料与制备技术教育部重点试验室；

ｂ．生态染整技术教育部工程讨论中心，杭州３１００１８）

１６４

浙江理工大学学报２０１３年第３０卷

ｃｏｌｏｒ公司），ＶＡＮＯＸＡＨＢＫｌ万能显微镜（ｏ—ＬＹＭＰＵＳ），Ｙ１７２型哈氏切片器（常州纺织仪器厂），ＨＨ一６数显恒温水浴锅（国华电器有限公司），ＤＨＧ－９１４０Ａ电热恒温鼓风枯燥箱（上海一恒科学仪器有限公司），ＢＳ２１０Ｓ分析天平（北京赛多利斯天平有限公司）。１．２试验及测试方法

１．２．１加料挨次、金兴Ｋ－Ｈ２用量对染液稳定性的

影响

染液稳定性试验配方：分散蓝２ＢＬＮ／％（ｏ．ｗ．ｆ）

１；

阳离子红Ｘ－ＧＲＬ／％（Ｑｗｆ）１；

醋酸

适量（调整ｐＨ５左右）；

金兴Ｋ—Ｈ２／（ｇ／Ｌ）１．２；浴比

１：１０。

将阳离子染料、分散染料、醋酸及防沉淀剂金兴Ｋ－Ｈ２按不同的挨次参加锥形瓶中，观看混合染液的现象，记录是否有分散、沉淀现象。静置２ｈ后，取１ｍＬ混合液到２５ｍＬ的容量瓶中定容，用紫外一可见分光光度计测其汲取光谱曲线，比照加料挨次对混合液吸光度曲线的影响。

设计防沉淀剂金兴Ｋ－Ｈ２的用量０．６、０．８、

１．Ｏ、１．２、１．４、１．６

ｇ／Ｌ，依最正确的加料挨次进展加

料，按上述方法测定其吸光度曲线，探讨金兴Ｋ－Ｈ２用量对染液稳定性的影响。

１．２．２腈纶前处理方法

净洗剂２０９

２

ｇ／Ｌ，浴比１：５０，在温度６０℃的

条件下处理腈纶３０ｍｉｎ，洗净晾干备用。１．２．３染色工艺

（１）腈纶染色配方及工艺：阳离子染料／％（ｏ．ｗ．Ｄ

１；

醋酸适量（调整ｐＨ５左右）；

浴比

１：１０。

涤纶染色配方改为：分散染料１％（ｏ．ｗ．ｆ），其

他同（１）。

（２）阳离子染料对涤纶织物的沾色性：

阳离子柒ｉ料／％（Ｑｗｆ脯纶够渤）１；

醋酸适量（调整ｐＨ５左右）；

浴比

１：１０。

分散染料对腈纶织物的沾色性改为：分散染料１％（ｏ．ｗ．ｆ涤纶织物），其他同（２）。万方数据

（３）涤腈制品同浴染色：

分散染料／％（ｏ．ｗ．ｆ）１；阳离子染料／％（ｏ．ｗ．ｆ）

１；金兴Ｋ—Ｈ２／（ｇ／Ｌ）

１．２；

醋酸

适量（调整ｐＨ５左右）；

浴比

１：１０。

染色升温曲线：

涤腈织物ｚ℃３０ｍｉｎ

燃物：净洗剂２０９

（４）皂洗方法：

２∥Ｌ，浴比１：５０，在温度

ｒａｉｎ，再用温水冲洗３遍，晾干。用可见分光光度计测定染色前后染液的吸光Ｅ一（１—７ｎｉ／ｍＡ。）１００％

（１）

式中：Ｅ－上染百分率；Ａ一染色残液稀释行倍后用ＳＦ６００Ｘ计算机测色配色仪测定染色试样表耐洗色牢度按ＧＢ／Ｔ３９２１３－－２００８（（纺织品色纱线断裂强力采纳ＧＢ／Ｒ９１６—１９９７《纺织品卷装

不同类型染料的同浴染色，染料和助剂的加料４５℃的条件下皂洗腈纶１５１．２．４上染率的测定

度，按下式计算上染百分率，

的吸光度值；Ａｏ一染色空白液稀释ｍ倍后的吸光度值。１．２．５色深值Ｋ／Ｓ值的测定

观色深Ｋ／Ｓ值，采纳Ｄ６。光源和１０。视角。１．２．６色牢度的测定

牢度试验耐洗色牢度》标准测试。１．２．７纱线断裂强力测试

纱单根纱线断裂菇力和断裂伸长率的ｉ赆！ｌｊ毫澌捌试。

２结果与争论

２．１加料挨次对染液稳定性的影响

挨次对染液稳定性影响很大，最终影响染色效果。本文设计了６种不同的加料挨次，一组先加分散蓝２ＢＬＮ，再按不同的挨次加人阳离子红Ｘ－ＧＲＬ、醋酸、金兴Ｋ—Ｈ２