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判断题部分
1.在质谱图中处于高质量端、m/z最大的峰一定是分子离子峰(X)
2.由C、H、O、N组成的有机化合物,N为奇数,M一定是奇数;N为偶数,M也为偶数。()
3.质谱中出现的多电荷离子,可使m/z下降,根据这个性质可用低质量范围的质谱仪检测相对分子量较大的化合
物(
)
4.亚稳离子一般在质谱中不出现(X)
5.在裂解过程中,分子离子失去较大基团的断裂过程占优势(
)
6.分子离子峰一般就是质谱中的基峰(X)
7.在质谱仪中,各种离子通过离子交换树脂分离柱后被依次分离。(X)
8.碎片离子越不稳定,其在质谱中的信号就越强(X)
9.在质谱解析中,一般通过氮律就能确定分子离子峰(X)
10.在EI谱中,醇类化合物的分子离子峰很小或不出现(
)
11.质谱图上最强的离子峰称为分子离子峰(X)
12.质谱图上不可能出现m/z比分子离子峰小3~14的碎片离子峰(
)
13.适当降低电子轰击电压,若峰强度不增加,则该峰肯定不是分子离子峰(X)
14.分子离子峰的强度可以为推测化合物的类型提供参考信息.()
15.在裂解过程中,同一前体离子总是失去较大基团的断裂过程占优势,称为最大烷基丢失原则。()
16.在化学电离源的质谱图中,最强峰通常是准分子离子峰。()
17.质谱分析是以基峰的m/z为标准(规定为零),计算出其他离子峰的m/z值。()
18.在化学电离源的质谱图中,最强峰通常是准分子离子峰。()
19.由于不能生成带正电荷的卤素离子,所以在质谱分析中是无法确定分子结构中是否有卤元素存在的。()
20.贝农表的作用是帮助确定化合物的分子式。()
21.在标准质谱图中,醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。()
22.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于电磁辐射的分析法。(√)
23.质量数为奇数,核电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。(X)
24.自旋数I=1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有二种取向。(X)
25核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。()
26核磁共振波谱中对于OCH3,CCH3和NCH3。NCH3的质子的化学位移值最大。(X)
27.核磁共振波谱中,偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的数目。()
28.化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H-NMR中,各质子信号的峰面积比为9:2:1(X)
29.核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。(X)
30.化合物CL2CH-CH2CL的核磁共振波谱中,H的精细结构为三重峰。()
31苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于п电子的磁各向异性效()
32.碳谱的相对化学位移范围较宽(0——200),所以碳谱的灵敏度高于氢谱(X)
33.氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。(X)
34.在宽带去偶碳谱中,不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。(X)
35.自由感应衰减(FID)信号是频率域信号。(X)
36.在裂解过程中,同一前体离子总是失去较大基团的断裂过程占优势,称为最
大烷基丢失原则。()
37.大气压化学电离源的采用使得质谱仪可以在常压下操作。(X)
38.在紫外光谱中,决定吸光物质摩尔吸收系数大小的是吸光物质的浓度。(X)
39.在化合物的紫外光谱中,K带是指共轭非封闭体系的п-п*跃迁。()
40.光量子的能量正比于辐射的传播速度.(X)
41.同一电子能级,振动态变化时所产生的光谱波长范围是可见光区(X)
42.所谓真空紫外区,其波长范围是200~400nm.(X)
43.红外区的电磁辐射能量大于紫外区的电磁辐射能量。(X)
44.红外光可引起物质的分子的电子能级跃迁.(X)
45.羰基化合物①RCOR、②RCOCL、③RCOH、④RCOF中,羰基伸缩振动频率最高的是RCOF。()
46.当用红外光激发分子振动能级跃迁时,化学键越强,吸收光的波数越大.()
47.CO2分子中对称伸缩振动不产生红外吸收.()
48.14N核在外磁场中有2种自旋取向。(X)
49.高分辨质谱仪可以准确测定分子离子或碎片离子的质荷比,故可利用元素的精确质量及丰度比计算元素组成。
()
50.在CH3CH2COOH的氢谱中,可以观察到其中有四重峰和三重峰各一组。()
51有机化合物分子中由于相邻质子间的相互作用而引起核磁共振谱峰的裂分。()
52.偶合表示质子间的相互作用,裂分表示由此
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