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农药杀菌剂分类及作用机理

一、核酸合成抑制剂

（1）作用机理：核酸是重要的遗传物质，抑制和干扰核酸的生物合成和细胞分裂，会

使病菌的遗传信息不能正确表达，导致生长和繁殖停止。

（2）化学结构类型：有酰苯胺类、酰胺类、杂环类、嘧啶类。

（3）通性：碱性条件下不稳定；单剂极易诱致病菌产生抗药性，目前生产上使用的多

为复配剂；嘧啶类对哺乳动物低毒，不易在土壤中积累；易产生交互抗性。

（4）有效成分：苯霜灵、甲霜灵、精甲霜灵、精苯霜灵、乙嘧酚、乙嘧酚磺酸酯、恶

霜灵。

二、细胞有丝分裂抑制剂

（1）作用机理：苯并咪唑类杀菌剂是细胞有丝分裂的典型抑制剂。苯菌灵和硫菌灵在

生物体内也转化成多菌灵起作用，所以它们有类似的生物活性和抗菌谱。多菌灵通过

与构成纺锤丝的微管的亚单位β-微管蛋白结合，阻碍其与另一组分α-微管蛋白装配成

微管，或使已经形成的微管解装配，破坏纺锤体的形成，使细胞有丝分裂停止，表现

为染色体加倍，细胞肿胀。芳烃类和二甲酰亚胺类杀菌剂最主要的作用机理是引起脂

质过氧化反应，还可观察到影响真菌DNA的功能，出现DNA断裂和染色体畸形，从而

抑制有丝分裂或减少分裂次数。

（2）化学结构类型：苯并咪唑类和氨基甲酸酯类、酰胺类、噻唑类、脲类。

（3）通性：单剂极易诱致病菌产生抗药性；通常使用复配制剂；易产生交互抗性和负

交互抗性；苯并咪唑类杀菌剂紧紧结合于植物表面，降解速度慢，其残留物活性高，

沉积于植物表面可用于再分配。对寄主植物和土壤具有高选择性毒性和强吸收作用。

目前抗性十分严重。对大多数病原真菌都具有内吸治疗性防效，但对链格孢菌、轮枝

孢菌、长蠕孢菌以及卵菌和细菌无效。氨基甲酸酯类酸性条件下稳定，碱性条件下易

分解，与苯并咪唑类有负交互抗性。在土壤中残留时间短，对哺乳动物毒性低。脲类

杀菌剂与保护性杀菌剂混用，可提高持效性。大多数酰胺类杀菌剂的杀菌谱较窄，对

卵菌纲防效显著。

（4）有效成分：多菌灵、苯菌灵、噻菌灵、甲基硫菌灵、乙霉威、苯酰菌胺、噻唑菌

胺、戊菌隆、氰烯菌酯、氟吡菌胺。

三、呼吸作用抑制剂

（1）作用机理：病原菌的生命过程需要能量，尤其是孢子萌发，更需要较多的能量供

应。这些能量来自于呼吸过程中碳水化合物、脂肪和蛋白质氧化分解最终生成的ATP。

其中碳水化合物的氧化尤为重要。糖的氧化主要通过糖酵解生成乙酰辅酶A，然后进入

三羧酸循环及电子传递链和末端氧化。多作用位点的传统保护性杀菌剂主要影响糖酵

解和三羧酸循环过程中多个酶的活性，而抑制或干扰菌体能量形成。电子传递链及末

端氧化是生物有氧呼吸能量生成的主要代谢过程。一个分子的葡萄糖完全氧化为CO

2

和HO时，在细胞内可产生36个分子ATP，其中32个是在呼吸链中通过氧化磷酸化

2

形成的。因此，抑制或干扰呼吸链的杀菌剂常表现很高的杀菌活性。

（2）化学结构类型：甲氧基丙烯酸酯类、腙类。羧酰替苯胺类、咪唑类、噻唑酰胺类、

嘧啶类、酰胺类、吡啶类。

（3）通性：尤其擅长防治担子菌引起的病害；作用位点单一，目前抗性产生十分严重；

对哺乳动物毒性低；部分品种碱性条件下不稳定；甲氧基丙烯酸酯类具有保护、治疗、

铲除和渗透作用，在土壤中流动性很差，易被快速降解；嘧啶类杀菌剂不易在土壤中

积累；吡啶类杀菌剂不易产生交互抗性。

（4）有效成分：氟嘧菌酯、嘧菌酯、醚菌酯、肟菌酯。吡唑醚菌酯、唑菌酯、啶氧菌

酯、丁香菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、烯肟菌酯、氯啶菌酯、氟酰胺、萎锈灵、嘧菌

腙、氟嘧菌胺、拌种灵、氟啶胺、三苯基乙酸锡、三苯锡氯、灭锈胺、氟吡菌酰胺、

噻呋酰胺、啶酰菌胺、氟吡菌胺、吡唑萘菌胺、硅噻菌胺、咪唑菌酮、氰霜唑。

四、氨基酸和蛋白质生物合成抑制剂

（1）作用机理：氨基酸是蛋白质的基本结构单元，蛋白质则是生物细胞重要的结构物

质和活性物质。尽管很多杀菌剂处理病菌以后，氨基酸和蛋白质含量减少，但是已经

确认最初作用靶标是氨基酸和蛋白质生物合成的杀菌剂并不多。苯胺嘧啶类杀菌剂，

如嘧霉胺、嘧菌环胺等现代选择性杀菌剂的作用机理是抑制真菌蛋氨酸生物合成，从

而组织蛋白质合成，破坏细胞结构。

（2）化学结构类型：嘧啶类。

（3）通性：强酸强碱条件下不稳定；对哺乳动物毒性低；内吸性杀菌剂，具有保护和

治疗作用，可被植物根、茎、叶迅速吸收，并在植物体内运转到各个部位；不易与其

他杀菌剂产生交互抗性；在