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《有机化学》练习题

一、判断题：

1、有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物

2、有机物沸点和熔点较低的原因是由于其相对分子质量通常较小。

3、所谓同系列是指具有同一个通式，结构相似，化学性质各不相同，物理性质则随着碳原

子数的增加而有规律地变化的化合物系列。

4、在乙烷分子中只存在交叉式和重叠式两种构象。

5、烷烃在光照条件下与卤素发生的取代反应是离子型取代反应。

6、各种卤素与烷烃发生自由基取代反应的活性顺序是：FClBrI.

2222

7、游离基取代反应一般经过链引发、链的增长、链的终止三个阶段。

8、游离基取代反应通常要在光照或高温下进行，因为反应中共价键是异裂。

9、烯烃分子中由于双键不能旋转而产生的构型异构称为顺反异构。

10、在过氧化物存在下，烯烃和HCl反应时，反应的取向反马氏规则。

11、烯烃与溴化氢的亲电加成反应过程中，有中间体鎓离子生成。

12、碳碳叁键比碳碳双键更容易发生亲电加成反应。

13、对1，3丁二烯来说，要提高1，4加成产物的产率，宜用动力学控制。

14、在分子或基团中，电子的离域现象称为共轭效应，共轭效应的结果是使电子云密度分布

平均化和键长平均化。

15、取代环己烷的椅式构象中，体积大的基团占据平伏键比占据直立键稳定。

16、取代环己烷的椅式构象中所含的e键越多，则该构象越稳定。

17、环己烷的船式构象比椅式构象稳定。

18、由于成键原子的键角偏离C原子的正常键角所引起的张力称为键角张力。

19、在环己烷的船式构象中存在扭转张力和范德华斥力，故能量较高，不稳定。

20、结构符合休克尔规则，易取代，难加成，碳环异常稳定的烃类物质称为芳香烃。

21、苯环上的电子云密度越高，亲电取代反应越难进行。

22、苯环上有吸电子基团时不能发生F-C反应。

23、将苯进行催化加氢时，通常得到环己烯或环己二烯

24、偏光通过旋光物质时，偏振面转动的角度称为旋光物质的比旋光度。

25、具有旋光性的分子必定是手性分子，手性分子必定具有旋光性。

26、判断分子有无手性的依据是分子中是否具有对称因素：对称面，对称中心。

27、含手性碳原子的化合物，分子一定具有手性，一定具有旋光性。

28、具有手性的分子中一定含有手性碳原子。

29、某卤代烃与氢氧化钠水溶液反应，碱的浓度增加，反应速率无明显变化，则该反应为

SN2反应。

30、某卤代烃与氢氧化钠水溶液反应，叔卤代烃的反应速率大于仲卤代烃，则该反应为SN1

反应。

31、某卤代烃与氢氧化钠水溶液反应，得构型完全转化的产物，则该反应属于SN1反应。

32、某卤代烃与氢氧化钠水溶液反应时，有重排现象，说明该反应属于SN1反应。

33、具有负电荷或孤对电子，能攻击显正电性的碳原子的物质称为亲核试剂。

34、由亲核试剂进攻显正电性的碳原子而引起的取代反应称为亲核取代反应。

35、醛酮分子中含有碳氧双键，因此可以和烯烃一样发生亲电加成反应。

36、羰基碳的正电性越强，羰基碳上的空间阻碍越小，则醛酮的亲核加成反应越快。

37、只有酚类化合物才能与三氯化铁发生显色反应

38、在碱性条件下醛酮的卤代反应比在酸性条件下更难进行。

39、品红醛试剂可用于鉴别醛和酮。

40、羧酸分子中含有羰基，因此通常情况下可以和醛酮一样发生亲核加成反应

41、羧酸能与碳酸钠发生反应，说明羧酸的酸性比碳酸强。

42、羧酸发生酯化反应时，加入酸的目的是增强羰基的正电性，有利于亲核试剂的进攻。

43、羧酸的a-碳原子连有吸电子基时，较容易发生脱羧反应。

44、果糖属于酮类化合物，故不能被裴林试剂或托伦试剂氧化。

45、糖类化合物又称为碳水化合物，因为其分子组成符合C(HO)。

n2m

46、单糖具有变旋现象的原因是由于单糖在水溶液中形成了环式结构和链式结构的互变平衡

体系。

47、凡是能和氧化剂反应的糖就称为还原糖。

48、淀粉分子是由许多个葡萄糖通过β－1，4－糖苷键连接而成的糖苷。

49、差向异构化反应发生在酸性条件下。

50、糖苷发生水解反应的条件是：用碱或酶作催化剂。

51、等碳数的醛糖和酮糖具有相同数目的旋光异构体。

52、氨基酸和蛋白质都能与水合茚三酮反应，呈现黄色。

53、将一中性氨基