质量管理专员岗位职责(精选15篇).pdfVIP

质量管理专员岗位职责(精选15篇)

质量管理专员岗位职责1

1.受理、跟进、处理门店投诉;

2.对门店投诉进行建单，记录投诉整个过程;

3.对投诉的问题进行分流，并跟进相关人员处理进展和反馈;

4.定期对投诉情况进行数据统计并分析，制作报表呈现;

5.对门店反馈的问题及时回复，做到有问必答。

质量管理专员岗位职责2

1.负责组织各部门建设和维护实验室的质量体系并进行持续改进。

2.参与实验室资质、认证及认可等申报工作。

3.负责接待各类相关机构的监督及检查。

4.负责跟进推动解决客户投诉问题。

5.负责日常实验室检测数据的跟踪分析，使用质量工具进行分析提

出改善。

质量管理专员岗位职责3

1、异常管理：含客诉、内外部异常管理、问题跟进处理;

2、需要有仓库管理方面的哦;

3、现场检查，发现仓库运作中与质量相关的问题(如：库存差异、

产品效期、发货时效、错漏发等);

4、数据分析、管理漏洞，分析并质量问题的成因，提出相对应改

进建议;

5、评审改进方案和跟进改进计划的`执行;

6、完善仓库运作标准和操作。

质量管理专员岗位职责4

1、辅导销售员按照公司《新增、变更客户管理规程》、《销售管

理规程》的规定提供医院销售客户的相关资料，填写《新增、变更客户

审批表》。

2、负责医院销售客户的质量初审及登记流转。

3、负责新增销售客户的编码及客户基本信息、经营范围、委托书

等内容的系统录入。

4、负责销售客户的国药编码的申报、下载及系统录入。

5、负责销售客户证照、委托书等客户档案的建立、更新及日常管

理。

质量管理专员岗位职责5

1、制程品质异常分析及管控，完善质量控制计划；

2、制定检验规范，不良品收集分析，改善制作，培训相关人员；

3、拟定产品的检测方法

4、投诉的8D报告整理，并确认改善效果

5、客诉处理及跟进，组织相关人员检讨改善及效果确认。

质量管理专员岗位职责6

1、认真执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量管

理规范》及相关法律、法规及行政规章;协助企业负责人做好医疗器械

的质量管理工作;

2、负责制定本企业质量方针目标，编制质量;

3、负责制定、修订、审核企业质量手册、质量管理体系控制程序

文件及质量管理环节控制程序;

4、协助各部门根据公司的质量方针和目标制定工作计划、目标;

5、负责实施公司质量管理制度和质量管理体系运行;

6、定期检查商务、仓储、销售人员等部门执行质量管理制度的情

况;

7、收集、传递、反馈有关医疗器械质量管理信息，随时关注医疗

器械质量动态;收集本公司销售医疗器械的.不良反应信息，并做好记

录;

8、解答其他单位或部门提出的关于医疗器械质量管理方面的查询;

9、定期对员工进行法规、质量等培训，并建立档案;

10、有关《许可证》的换证、变更事宜;

质量管理专员岗位职责7

1、负责质量管理体系建立、监督实施，包括质量体系规范流程的

建立和落实；

2、负责进行公司内部审核包括内审计划的.编制，组织内审和管理

评审实施，不符合项的整改等；

3、过程产品质量管理工作、如产品检验、过程质量控制、量具计

量、不合格品管理；

4、收集主管机构的要求、法律法规的要求，并建档保存；填报认

证资料，与质量认证机构联络认证事宜；

5、质量体系相关文件的编制、管理、归档；

6、完成上级领导交办的其他工作任务。

质量管理专员岗位职责8

1、负责根据供应链指令，向供应商下单，按照ERP系统(U9)的要

求完成订单录入、请款等相关工作。

2、负责督促药品购销人员严格执行GSP，收集及查验药品及医疗器

械经营供应商、品种、客户资质，保证经营的合法性和安全性。

3、负责药品和医疗器械计算机系统信息录入及备份，确保各记录

符合法规要求。

4、负责外购商品的在库养护工作，配合财务进行每月定期盘点，

效期预警，库存量预警，不合格产品管理。

5、配合做好质量查询、顾客投诉，及不良反应报告等售后服务工

作，认真跟进，做好记录。

质量管理专员岗位职责9

1、负责公司