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CATO专业提供厄洛替尼系列的标准品

厄洛替尼（Erlotinib）是一种靶向治疗药物，常用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺癌等恶性肿瘤。它属于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，通过特异性抑制肿瘤细胞中的EGFR激酶活性，从而阻断细胞信号传导通路，抑制肿瘤细胞的增殖和生长。

药理作用主要包括以下几个方面：

1.EGFR抑制作用：厄洛替尼与EGFR的ATP结合位点相互作用，抑制EGFR激酶的活性，阻断了EGFR信号通路的传导。这一通路在许多癌症中都是过度活跃的，包括NSCLC和胰腺癌。

2.细胞增殖抑制：通过抑制EGFR信号通路，厄洛替尼可以抑制癌细胞的增殖和生长，导致肿瘤细胞周期停滞或凋亡。

3.抗血管生成作用：厄洛替尼还可以影响肿瘤血管生成过程，通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）的激活，降低新血管的形成，从而抑制肿瘤的血液供应。

厄洛替尼的制备一般通过有机合成来实现。具体制备方法可包括以下步骤：

1.起始原料准备：根据合成路线，准备好所需的起始原料和中间体。

2.合成反应：通过有机合成反应，将起始原料逐步转化为目标产物。这些反应可能包括取代反应、酰化反应、还原反应等。

3.纯化和提纯：合成得到的产物需要进行纯化和提纯步骤，以去除杂质和未反应的起始原料，得到高纯度的厄洛替尼。

4.结晶和干燥：将纯化后的产物进行结晶，得到晶体，然后进行干燥，得到最终的厄洛替尼产品。

厄洛替尼是一种靶向治疗药物，通过抑制EGFR信号通路和肿瘤细胞增殖，用于治疗NSCLC和胰腺癌等恶性肿瘤。其制备方法主要是通过有机合成反应实现的，需要经过多步反应、纯化和提纯等步骤。

CATO标准品专业提供厄洛替尼系列的标准品

货号

中文名

英文名

CAS

C4X-1069110

盐酸厄洛替尼杂质110

ErlotinibHydrochlorideImpurity110

2204518-92-1

C4X-106978

厄洛替尼杂质78

ErlotinibImpurity78

174674-93-2

C4X-106943

厄洛替尼代谢物M11

ErlotinibmetaboliteM11

882172-60-3

C4X-10697

厄洛替尼杂质7

ErlotinibImpurity7

882420-21-5

C4X-106917

厄洛替尼杂质17

ErlotinibImpurity17

1417161-98-8

C4X-106949

厄洛替尼杂质49

ErlotinibImpurity49

950596-58-4

C4X-106916

厄洛替尼杂质16

ErlotinibImpurity16

183322-21-6

C4X-1069118

厄洛替尼杂质118

ErlotinibImpurity118

183322-16-9

C4X-106918

厄洛替尼杂质18

ErlotinibImpurity18

1683583-37-0

C4X-106920

厄洛替尼杂质20

ErlotinibImpurity20

938185-06-9

C4X-106923

厄洛替尼杂质23

ErlotinibImpurity23

2055841-66-0

C4X-106933

厄洛替尼杂质33

ErlotinibImpurity33

80407-64-3

C4X-106938

厄洛替尼杂质38

ErlotinibImpurity38

574738-66-2

C4X-106941

厄洛替尼杂质41

ErlotinibImpurity41

69088-96-6

C4X-106942

厄洛替尼杂质42

ErlotinibImpurity42

501684-22-6

C4X-106944

去甲基厄洛替尼羧酸

DesmethylErlotinibCarboxylateAcid

1170354-84-3

C4X-106957

厄洛替尼杂质57

ErlotinibImpurity57

1312937-41-9

C4X-106961

厄洛替尼杂质61

ErlotinibImpurity61

20825-87-0

C4X-106979

厄洛替尼杂质79

ErlotinibImpurity79

382150-30-3

C4X-106991

厄洛替尼杂质91

ErlotinibImpurity91

1354727-63-1

C4X-106994

厄洛替尼杂质94

ErlotinibImpurity94

183320-19-6

C4X-1069119

厄洛替尼杂质119

ErlotinibImpurity119

3943-89-3

C4X-1069123

厄洛替尼

Er