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不合格品管理制度范文

为有效控制不合格保健食品的管理，保证所经营保健食品的质量

符合规定要求，特制定本制度。

1、质量管理部是负责对不合格保健食品实行有效控制管理的机

构。

2、质量不合格保健食品不得采购、入库和销售。

3、不合格保健食品须存放在不合格品区，挂有红牌标志，不合格

品库设专人、专帐管理。

4、保健食品安全管理人员在检查保健食品的过程中发现不合格保

健食品，应开具停售通知单，及时通知仓储部、业务部门立即停止出

库和销售，追回售出保健食品，不合格保健食品及时移入不合格品

区。发现假、劣产品，要报告食品药品监督管理局，不得擅自退货。

5、食品药品监督管理局抽查、检验判定为不合格保健食品时，或

食品药品监督管理局公告、发文、通知查处发现的不合格保健食品

时，应立即停止销售，并追回售出的不合格保健食品，将不合格保健

食品移入不合品区。

6、在库过期失效、破损保健食品由保管员填写，经保健食品安全

管理负责人签字确认后移入不合格品库，销毁时仓储部应填写，报保

健食品安全管理负责人审核后，由总经理批准。

7、销后退回、配送退回的质量可疑保健食品，验收员及时报保健

食品安全管理员确认不合格后，移不合格品库。

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8、不合格保健食品的报损和销毁应有记录，保存二年。

9、保健食品安全管理人员会同业务部每半年对不合格保健食品情

况进行分析，分清质量责任，以便及时制定纠正、预防措施，减少经

济损失。

不合格品管理制度范文（二）

1.目的为防止不合格品的散失，以及由于疏忽而使用、销售不合格

品，对不合格品需进行特殊的标识、记录、评价、隔离和处置。

2.适用范围适用于从原材料进厂直至成品出厂全过程不合格品的纠

正、处置的控制。

3.职责

3.1质检部负责不合格品的判别、标识、记录和隔离工作，并判定

处置;负责不合格品的分析和提出处置意见。

3.2办公室和生产部分别负责对原材料、包装材料的不合格品的拒

收和处置工作。

4.工作程序

4.1不合格品鉴别质检部按企业的有关规定对产品、原辅料、包装

材料进行检验，凡检验结果有一项不合格，判为不合格品。

4.2标识和隔离凡判为不合格品，必须做好识别标记并进行隔离保

管，严禁与合格品混存，未经批准，任何人不得动用不合格品。

4.3评审对不合格品批量较大，造成经济损失较大或严重影响生产

进度等，由总经理组织有关人员对出现的不合格品进行质量分析和评

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定，以确定适当的处理方式，不合格数量较小时，由质检部直接提出

处理方式。

4.4不合格品的处理

4.4.1原辅料、包装材料不合格的处理。

4.4.1.1对外购的原辅料进厂验收不合格的可予以拒收退货处理;

4.4.1.2对保管过程中出现的原辅料变质或超过保质期应做报废处

理。

4.4.2生产过程的不合格品的处理生产过程中出现的不合格品返

工，不能转序。

4.4.3成品的不合格品的处理。

4.4.3.1销毁处理：凡含有对消费者健康造成不可接受的生物性、

化学性、物理性因素的不合格品应予以销毁，如卫生指标超标的产品

等;

4.4.3.2降等销售或用于企业内部的使用：凡属于理化指标不合格

的不合格品可以用于降等销售或企业内部使用。

4.5质检部保存不合格品评审记录和处置记录。

5.记录

不合格品管理制度范文（三）

第一节不合格原材料

第1.1条严格执行公司《原材料初检规定》，对不合格原材料进行

分别处置。

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第1.2条材料班（磅房）须逐车核对随车资料和送货单，与约定不

符或资料不全者拒绝进场，并上报材料班长。

第1.3条对于目测就不合格且供货商对目测结果无异议的原材料，

应坚决退货，并及时上报公司领导。

第1.4条当供需双方对目测结果有异议时，应当即取样送试验室进

行快速试验，由分公