医疗机构院内感染防控培训课件职场感染防护与健康管理.pptx

医疗机构院内感染防控培训课件职场感染防护与健康管理

汇报人：XX

2024-02-06

院内感染概述与形势分析

职场环境感染风险因素识别与评估

职场个人防护装备选择与使用技巧

消毒灭菌操作规范与注意事项

健康管理策略在职场中应用推广

应急预案制定及演练实施

contents

目录

01

院内感染概述与形势分析

院内感染是指在医疗机构内获得的感染，由于细菌、病毒、真菌等病原体引起的局部或全身性炎症反应。

定义

院内感染不仅增加患者痛苦和经济负担，还可能导致病情加重、延长住院时间，甚至引发医疗纠纷。

危害性

包括患者自身因素、医疗操作因素、环境因素等。

影响因素

防控形势严峻

随着医疗技术的进步和人口老龄化加剧，院内感染防控面临更大挑战。

耐药菌增多

多重耐药菌的出现和传播使得感染防控更加困难。

新发传染病威胁

如新冠病毒等新型病原体的出现，对医疗机构防控能力提出更高要求。

《医院感染管理办法》等法规要求医疗机构加强感染防控工作。

国家政策法规

标准要求

监管与评估

包括手卫生、消毒隔离、无菌操作、医疗废物管理等方面的标准。

卫生行政部门对医疗机构进行定期监管和评估，确保防控措施得到有效执行。

03

02

01

负责诊断、治疗和预防院内感染，遵循相关法规和标准要求。

负责执行医嘱、观察病情变化、协助医生进行防控工作。

负责检验、影像等技术支持，为诊断和治疗提供准确依据。

负责制定和执行防控政策、组织培训、监督实施效果等。

医生

护士

医技人员

管理人员

02

职场环境感染风险因素识别与评估

如结核、麻疹等病原体通过空气传播，诊疗区域通风不良或人员密集时风险增加。

空气传播风险

诊疗区域的桌面、门把手等高频接触表面易污染，成为病原体传播的媒介。

接触传播风险

患者在咳嗽、打喷嚏时产生的飞沫可能携带病原体，近距离接触时易感染。

飞沫传播风险

药品过期风险

过期药品的药效降低，甚至产生有害物质，使用后可能引发不良反应或感染。

药品污染风险

药品在储存过程中可能受到细菌、霉菌等污染，使用时引发感染。

药品配伍禁忌风险

不同药品之间可能存在配伍禁忌，使用时需注意避免不良反应或感染的发生。

03

医疗器械再污染

消毒灭菌后的医疗器械在储存或使用过程中再次被污染，引发感染事件。

01

医疗器械清洗不彻底

残留的有机物或无机物会影响消毒灭菌效果，增加感染风险。

02

消毒灭菌方法不当

选择不合适的消毒灭菌方法或参数设置不合理，导致消毒灭菌失败。

03

职场个人防护装备选择与使用技巧

医用防护口罩（N95口罩）、医用外科口罩、一次性使用医用口罩等，根据不同工作环境和风险等级选择合适的口罩。

口罩类型

佩戴前清洗双手，分清口罩正反面，将口罩金属条沿鼻梁两侧按压严实，调整口罩边缘与面部贴合，确保密合性。

正确佩戴方法

一次性使用医用橡胶手套或丁腈手套，根据工作需要选择合适尺寸和厚度。

手套选择

穿脱隔离衣时需遵循无菌操作原则，注意手卫生，避免污染隔离衣内面和清洁区域。

隔离衣使用

根据工作需要选择佩戴帽子、鞋套等防护用品，确保全面防护。

其他防护用品

严格执行七步洗手法，在接触患者前后、接触患者周围环境后、摘脱手套后等时刻进行手卫生。

手卫生

遵循咳嗽礼仪，使用纸巾或肘部遮掩口鼻，避免直接面对他人咳嗽、打喷嚏。

呼吸道卫生

保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、充足睡眠等，提高自身免疫力。

生活习惯

04

消毒灭菌操作规范与注意事项

物理消毒法

包括热力消毒法（如煮沸、高压蒸汽、干烤、焚烧等）和光照消毒法（如紫外线、微波等），这些方法都可以通过合理配比、减小加药量来实现降耗。

化学消毒法

主要是利用化学药物（如含氯、含溴或含氧的化学消毒剂）进行消毒，这些方法都可以通过合理配比、减小加药量来实现降耗。

一般诊疗用品

如血压计、听诊器、体温计等，应保持清洁，若被污染应及时清洁消毒。血压计袖带若被血液、体液污染，应在清洁的基础上使用含有效溴或有效氯的消毒剂浸泡消毒。

接触未破损皮肤的器具

如压舌板、开口器、舌钳、扩阴器等，用后应先清洗去污，再采用中、低效消毒剂进行消毒。

接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具及物品

如手术器械、穿刺针、输血器材、输液器材、注射器等，必须达到灭菌水平。

选择合格的消毒剂

正确配制消毒剂

注意消毒剂的有效期

避免滥用消毒剂

应选择具有广谱、高效、低毒、安全、使用方便、价格适中的消毒剂。

过期的消毒剂不能使用，应定期更换。

严格按照消毒剂的使用说明进行配制，确保消毒剂的浓度和消毒时间达到要求。

不同的消毒剂有不同的使用范围和消毒效果，不能随意混用或滥用。

应监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数，以及灭菌物品的包装、装载情况等，以确保灭菌效果。

压力蒸汽灭菌

应监测并记录灭菌时的温度和时间等灭菌参数，以及灭菌物品的包装