医学知识一ANCA相关性小血管炎一.pptx

医学知识一ANCA相关性小血管炎一.pptx

  1. 1、本文档共37页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

ANCA相关性小血管炎第一页,共三十七页。原发性血管炎分类〔1994,ChapelHill〕大血管血管炎大动脉炎巨细胞〔颞〕动脉炎中等血管血管炎结节性多动脉炎川崎病小血管血管炎韦格纳肉芽肿变应性肉芽肿性血管炎显微镜下多血管炎过敏性紫癜原发性冷球蛋白血症性血管炎皮肤白细胞破碎性血管炎第二页,共三十七页。毛细血管小静脉微动脉小动脉静脉大~中动脉主动脉皮肤白细胞破碎性血管炎过敏性紫癜和原发性冷球蛋白血症性血管炎显微镜下多血管炎韦格纳氏肉芽肿和变应性肉芽肿性血管炎结节性多动脉炎和川崎病大动脉炎和巨细胞性血管炎第三页,共三十七页。韦格纳肉芽肿ANCA相关小血管炎(AASV)显微镜下多血管炎Churg-Strauss综合征小血管炎肿瘤相关小血管炎非ANCA相关血管炎炎性肠病血管炎免疫复合物介导第四页,共三十七页。ANCA相关性小血管炎〔AASV〕概述为一组自身免疫性疾病,主要累及小血管,病理以血管壁坏死性炎症为特征,少免疫复合物沉积与ANCA相关,机制不清主要包括韦格纳肉芽肿(Wegener’sgranulomatosis,WG)显微镜下多血管炎(Microscopicpolyangiitis,MPA)变应性肉芽肿性血管炎(Churg-strausssyndrome,CSS)第五页,共三十七页。ANCA:抗中性粒细胞胞浆抗体如同自身抗体谱一样,是一类自身抗体的总称以中性粒细胞和单核细胞胞浆成分为靶抗原的自身抗体靶抗原共十余种,主要为蛋白酶3〔PR3〕和髓过氧化物酶〔MPO〕第六页,共三十七页。间接免疫荧光法cANCA—PR3pANCA-MPO第七页,共三十七页。AASV的靶器官肾(最常见)75%~90%肺50%咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困难影像学:阴影、结节、空洞、弥漫性肺泡毛细血管炎皮肤33%CNS25%第八页,共三十七页。1994ChapelHill会议关于系统性血管炎的命名及定义第九页,共三十七页。WG根本特性坏死性肉芽肿性血管炎病变部位血管管壁或血管周围、血管外区有中性粒细胞浸润肉芽肿:最常侵犯的部位是副鼻窦、鼻咽腔、气管粘膜、肺间质和肾小球90%anti-PR3三联征:上下呼吸道+肾脏第十页,共三十七页。上呼吸道受累初始病症慢性鼻炎、鼻窦炎鼻中隔穿孔,鞍鼻畸形咽鼓管-中耳炎-听力丧失声门下狭窄:声嘶、呼吸喘鸣第十一页,共三十七页。上呼吸道受累第十二页,共三十七页。下呼吸道病症气短、咳嗽、咯血、胸膜炎肺内阴影,可伴有空洞:变化快、迁徙性弥漫型肺泡内出血(DAH):7%-45%,弥漫毛玻璃样透亮度减低第十三页,共三十七页。肺部受累第十四页,共三十七页。第十五页,共三十七页。肾脏损害病理:局灶性坏死和不伴免疫球蛋白和以及补体沉积的新月体形成蛋白尿、红细胞、白细胞和管型尿进展可迅速,高血压、肾病综合征主要死亡原因之一第十六页,共三十七页。WG其它系统受累第十七页,共三十七页。1994ChapelHill会议关于系统性血管炎的命名及定义第十八页,共三十七页。CSS根本特点病理:组织及血管壁大量的嗜酸性粒细胞浸润结缔组织肉芽肿形成节段性纤维素样坏死性血管炎病情进展:过敏性鼻炎、哮喘嗜酸性粒细胞浸润性疾病小到中等血管的系统性血管炎伴肉芽肿性炎p-ANCA,嗜酸粒细胞增多,IgE第十九页,共三十七页。CSS呼吸系统受累过敏性或反响性鼻窦炎—初始病症哮喘—主要表现之一肺内浸润性病变嗜酸细胞性肺炎结节影或斑片状阴影,边缘不整齐,弥漫性分布,易变,阴影可迅速消失胸腔积液肺泡出血〔较WG及MPA少见〕,咯血、呼吸困难、低氧血症第二十页,共三十七页。第二十一页,共三十七页。CSS其它表现神经系统:大多数患者可出现,常见多发性单神经炎、对称性多神经病变或不对称性多神经病皮肤表现:最常见为皮下结节心血管:缩窄性心包炎、心力衰竭和心肌堵塞,主要死亡原因消化系统:嗜酸性粒细胞性胃肠炎第二十二页,共三十七页。1994ChapelHill会议关于系统性血管炎的命名及定义第二十三页,共三十七页。MPA根本特征病理特征为小血管的节段性纤维素样坏死,无坏死性肉芽肿性炎可呈急性起病:急进性肾小球肾炎、肺出血和咯血可隐匿起病:病程数年,以间断紫癜、轻度肾脏损害、间歇咯血为表现典型病例多具有皮肤-肺-肾的临床表现60%pANCA,40%cANCA第二十四页,共三十七页。MPA皮肤病变皮肤:紫癜和高出皮面的充血性斑丘疹多见,病理多为白细胞破碎性血管炎第二十五页,共三十七页。MPA肺部受累50%肺部损害发生肺泡毛细血管炎12%-29%的患者有弥漫性肺泡出血〔DAH〕大量的肺出血可导致呼吸困难、甚至死亡局部患者可在弥漫性肺泡出血的根

文档评论(0)

lelecancan + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档