GB/T 16886.16-2021医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf

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  •   |  2022-12-01 实施

GB/T 16886.16-2021医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf

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ICS11.100.20

ccsc30

中华人民共和国国家标准

GB/T16886.16-2021/ISO10993-16:2017

代替GB/T16886.16-2013

第16部

医疗器械生物学评价分:

降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计

Biologicalevaluationofmedicaldevices一

Part16:Toxicokineticstudydesignfordegradationproductsandleachables

(ISO10993-16:2017,IDT)

2021-11-26发布2022-12-01实施

国家市场监督管理总局Lg.-/;­

国家标准化管理委员会保叩

GB/T16886.16-2021/ISO10993-16:2017

目次

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