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《晶体结构与性质》总结
一、分子晶体:
间以 (
构成分子晶体的粒子是 。
, )相结合的晶体叫分子晶体
粒子间的相互作用是 。
分子间作用力(范德华力<氢键)远
分子晶体熔化破坏的是
典型的分子晶体:
非金属氢化物:例
酸:例
部分非金属单质::例
部分非金属氧化物: 例
大多数有机物:例
分子晶体结构:
化学键的作用;
。
只有范德华力,无分子间氢键的——分子密集堆积,如:C 、干冰、O
60 2
每个分子周围有 个紧邻的分子,面心立方构型
有分子间氢键的——不具有分子密集堆积特征,如:HF 、冰、NH
3
冰中1个水分子周围有 个水分子,1mol冰周围有 mol氢键。4.分子晶体熔沸点判断:
的物质, 越大,分子间作用力越大;分子量相等或相近, 性
分子的范德华力大,物质熔化和汽化时需要的能量就越多,物质的熔、沸点就越 。含有分
子间氢键的,熔沸点较
二、原子晶体:
。在烷烃的同分异构体中,一般来说,支链数越多,熔沸点越 。
所有的相邻 间都以
构成原子晶体的粒子是
相结合而形成空间立体网状结构的晶体。
,
原子间以较强的 相结合。
整块晶体是一个三维的共价键网状结构,
原子晶体熔化破坏的是 。
常见的原子晶体
某些非金属单质:硼(B)
某些非金属化合物:碳化硅(SiC) 氮化硼(BN)
某些氧化物:AlO晶体
2 3
原子晶体结构:
金刚石晶体中:每个碳原子以 与周围 个碳原子结合,成为正四面体结构,
碳以 杂化轨道形成 键。向空间发展,彼此联结的立体网状结构,其中形成的最小环
中含 个碳原子。每个碳子原被12个环共用。1mol金刚石中含有的C-C共价键数 mo。l
在SiO2晶体中:①每个Si原子以 个共价键结合 个O原子;同时,每个O原
子结合 个Si原子。SiO2晶体是由Si原子和O原子按
的比例所组成的立体网状的
晶体。②最小的环是由
含 molSi—O键。4.原子晶体熔沸点判断:
个Si原子和 个O原子组成的
元环。③1molSiO2中
结构相似的原子晶体, 越小,键长越 ,键能越 ,晶体熔点越
例:金刚石 碳化硅
三、金属晶体:
晶体硅
1.
组成粒子:
和 通过
和
键结合形成的晶体。
金属键(电子气理论):金属离子和自由电子之间的强烈的相互作用,没有方向性,也没有饱和性,成键电子可以在金属中自由流动,
微粒间作用力: 键
常见的金属晶体:
金属晶体结构:
堆积方式晶胞类型:六面体
堆积方式
晶胞类型:六面体
空间利用率
配位数
实例
单质和 都属于金属晶体
简单立方堆积
简单立方
52%
Po
体心立方密堆积
体心立方
68%
Na、K、Fe
六方最密堆积
六方
74%
Mg、Zn、Ti
面心立方最密堆积
面心立方
74%
Cu、Ag、Au
原子晶体熔沸点判断:金属阳离子所带电荷越晶体的熔沸点就越高。
四、离子晶体:
、离子半径越
,金属键就越 ,
由 和 通过 键结合而成的晶体。
成键粒子:
相互作用力:阴、阳离子间以较强的离子键相结合。
整块晶体是一个三维的空间网状结构,
离子晶体熔化破坏的是 。
常见的离子晶体:
氯化钠型晶胞
、 、 。
一个晶胞含钠离子、氯离子的个数 ,
与Na+等距离且最近的Cl-有: 个,
与Na+等距离且最近的Na+有:
氯化铯型晶胞
个, Na+的C.N: . Cl-的C.N: .
每个晶胞含铯离子、氯离子的个数 , 与铯离子等距离且最近的氯离子有: 个
与铯离子等距离且最近的铯离子有:
影响离子晶体中离子配位数的因素
个,Cs+的C.N: Cl-的C.N: .
半径比(r+∕r-)越大,配位数越 。
正负离子的电荷值比为1,则配位数
离子晶体熔沸点判断:阴、阳离子的电荷数越
,若不等于1,则
,离子半径越
。
,则离子键就越 ,
离子晶体的熔沸点就越高。
如:熔点 MgO NaCl KF KCl KBr KI
组成碳酸盐中阳离子的金属性越反之越好。
,金属阳离子的半径越
,碳酸盐的热稳定性越差,
五、四种晶体比较:
离子晶体
原子晶体
分子晶体
金属晶体
存在微粒
阴阳离子
原子
分子
金属离子、自由
电子
微粒间作用
离子键
共价键
范德华力
金属键
硬而脆,易溶于极性质地硬,不溶于大多硬度小,水溶液金属光泽,是电
硬而脆,易溶于极性质地硬,不溶于大多硬度小,水溶液金属光泽,是电
主要性质
溶剂,熔化时能够导数溶剂,导电性差,能够导电,溶沸和热的良导体,
电,溶沸点高
熔沸点很高
点低
熔沸点高或低
实例
食盐晶体
金刚石
氨、氯化氢
镁、铝
若晶体类型不同,一般情况下:原子晶体>离子晶体>分子晶体。
若晶体类
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