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各章思考题及答案
一糖类化学
糖蛋白中的寡糖链有些什么功能?
糖蛋白的种类繁多,功能也十分广泛。一般来说,糖蛋白的寡糖链可保护其蛋白
部分免遭蛋白酶的水解,而延长其生物半衰期。此外寡糖链还影响蛋白质构象、
聚合和溶解性等。在某些糖蛋白中寡糖链参与蛋白质在细胞内的分拣和运输。一
些属于糖蛋白的酶,其寡糖链结构可影响酶的活性。许多激素为糖蛋白,其寡糖
链的结构与激素的生物活性密切相关。存在于细胞表面的糖蛋白,其寡糖链还参
与蛋白质分子之间的相互识别和结合作用。
二脂类化学
试述生物膜的两侧不对称性。
生物膜的不对称性表现在:
a)磷脂成分在膜的两侧分布是不对称的。
b)膜上的糖基(糖蛋白或糖脂)在膜上分布不对称,在哺乳动物质膜都位于膜
的外表面。
c)膜蛋白在膜上有明确的拓扑学排列。
d)酶分布的不对称性。
e)受体分布的不对称性。
膜的两侧不对称性保证了膜的方向性功能。
三蛋白质化学
1某氨基酸溶于pH7的水中,所得氨基酸溶液的pH为6,问此氨基酸的pI是大
于6、等于6还是小于6?
氨基酸在固体状态时以两性离子形式存在。某氨基酸溶于pH7的水中,pH从7
下降到6,说明该氨基酸溶解于水的过程中放出了质子,为了使该氨基酸达到等
电点,只有加些酸,因此氨基酸的等电点小于6。
2一系列球状的单体蛋白质,相对分子质量从10000到100000,随着相对分
子质量的增加,亲水残基与疏水残基的比率将会发生什么变化?
随着蛋白质相对分子质量的增加,表面积与体积的比率也就是亲水残基与疏水残
基的比率必定减少。假设这些蛋白质是半径为r的球状蛋白质,由于蛋白质相对
分子质量的增加,表面积随r2的增加而增加,体积随r3的增加而增加,体积的
增加比表面积的增加更快,所以表面积与体积的比率减少,因此亲水残基与疏水
残基的比率也就减少。
3从热力学上考虑,一个多肽的片段在什么情况下容易形成α-螺旋,是完全暴
露在水的环境中还是完全埋藏在蛋白质的非极性内部?为什么?
当多肽片断完全埋藏在蛋白质的非极性内部时,容易形成氢键,因为在水的环境
中,肽键的C=O和N-H基团能和水形成氢键,亦能彼此之间形成氢键,这两种
1
情况在自由能上没有差别。因此相对的说,形成α-螺旋的可能性较小。而当
多肽片段在蛋白质的非极性内部时,这些极性基团除了彼此之间形成氢键外,不
再和其它基团形成氢键,因此有利于α-螺旋的形成。
四核酸化学
胰脱氧核糖核酸酶(DNaseI)可以随机地水解溶液中的DNA的磷酸二酯键,但是
DNaseI作用于染色体DNA只能使之有限水解,产生的DNA片段长度均为200bp
的倍数。请解释。
真核生物染色体DNA含有核小体结构,核小体是由大约200bp的DNA双链围绕组
蛋白核心组成的,彼此相连成念珠状,即染色体DNA。围绕组蛋白核心的DNA不
被DNaseI水解,而核小体与核小体之间起连接作用的DNA磷酸二酯键对DNaseI
敏感,因此水解产生200bp的DNA片段。
五激素
G蛋白是如何调控细胞膜上腺苷酸环化酶活性的?
很多激素或递质的受体通过调节细胞膜上腺苷酸环化酶(AC)活性产生效应。有
两类G蛋白介导激素、受体等对AC的作用。一类是介导激活AC作用的Gs,另
一类是介导抑制AC作用的Gi。当激动剂与相应的激动型受体结合后,原来与受
体偶联的、以三聚体形式存在,且与GDP结合的无活性的Gs蛋白释放GDP,在
Mg2+存在的情况下,GTP与Gs结合,进而整个复合物解离成对激动剂亲和力低
下的受体、βγ复合体和αs-GTP亚单位三个部分,αs-GTP即可激活AC。由
于αs本身就有GTP酶活性,αs-GTP被水解成αs-GDP,后者再与βγ形成无
活性的Gs三聚体。AC抑制剂与相应的抑制型受体结合,经历同样的过程,由Gi
介导对AC的抑制。此外,两类G蛋白在调控过程中产生的βγ复合体可与彼此
的活性亚单位结合使之灭活,可以协调两类G蛋白对AC的作用。
六维生素
试述磺胺类药物抗菌的作用原理
磺胺类药物与叶酸的组成成分对-氨基苯甲酸的化学结构类似。因此,磺胺类药
物可与对-氨基苯甲酸竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而竞争性抑制该酶的
活性,使对于磺胺类敏感的细菌很难利用对-氨基苯甲酸合成细菌生长所必需的
二氢叶酸,最终抑制了细菌的生长和繁殖。人体所必需的叶酸是从食物中获得的,
人体不合成叶酸,所以人体用磺胺类药物只是影响了磺胺类敏
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