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麻醉精神药品自查报告（通用13篇）

麻醉精神药品篇1

xx年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的xx年医疗

机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容

进行了自查，现将自查结果汇总如下：

一、领导重视，管理组织健全

我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药

品和合理用药。设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理

工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理

1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确

保从有合法资格的企业采购合格药品。

2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定

了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处

方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、

药品不良反应报告制度等。

3、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，

实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。

4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。

报各使用科室进行促用。

5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行

温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。三：

药房的管理

1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服

药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。

2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，

每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时

采取调控措施。

3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用

药指导。

4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确

无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝

调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人

员均应在处方上签字。

5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况

需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超

过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日

用量;特殊药品应严格使用专用处方。

6、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处方保存

1年;精神药品处方保存2年;麻醉处方保留3年。

7、每年对直接接触药品的人员进行了健康检查。

8、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集

和报告工作。

四、药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将

以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：

1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，

确保医疗安全。

2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品

质量管理法律法规。

3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。

4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。

5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审。

6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，

提高认识，落实好药品不良反应报告制度;认真负责，严密监测，及时

报告。

麻醉精神药品自查报告篇2

1加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华

人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营

2在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在

合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从公司进货，

不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假。劣药品

3职员与培训，全体人员经食品药品药监管理局培训后，特定店

员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知

识】等有关法律法规和培训，建立员工教育档案。

4设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进

行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做

好养护记录

5药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。

对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量

进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类摆

放，如发现处方药与非