高考生物二轮复习专题专练(11) 基因检测、电泳图谱与遗传系谱图分析.pdfVIP

高考生物二轮复习专题专练

(11)基因检测、电泳图谱与遗传系谱图分析

从“高度”上研究高考

[典例](2022·广东高考)遗传病检测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正

常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位于11

号染色体上，由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应

的基因检测(如图所示)。下列叙述错误的是()

A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3

B．若父母生育第三胎，此孩携带该病致病基因的概率是3/4

C．女儿将该病致病基因传递给下一代的概率是1/2

D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视

[解析]据题意和题图的基因检测结果可知，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病，设

相关基因为A/a，则父母的基因型均为Aa，儿子的基因型为aa，女儿的基因型为1/3AA、

2/3Aa。由试题分析可知，女儿和父母基因检测结果相同的概率为2/3，A正确；若父母生

育第三胎，则第三胎孩子的基因型为1/4AA或2/4Aa或1/4aa，故此孩携带该病致病基因的

概率为3/4，B正确；女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa，故女儿将该病致病基因传递给下一代

的概率为2/3×1/2＝1/3，C错误；该家庭的基因检测信息应受到保护，以避免基因歧视，D

正确。

[答案]C

从“深度”上提升知能

1．DNA电泳图谱

(1)DNA电泳是基因工程中最基本的技术之一，其原理是利用带电粒子的带电性质以及DNA

分子本身大小和形状不同，使带电分子在电场作用下产生不同的迁移速率，进而达到分离

和鉴定的目的。

(2)近年来基于DNA电泳图谱分析与比较，结合高中所学的基因诊断、DNA指纹技术以及

基因克隆等相关内容的遗传学试题，在高考命题中较为常见。此类问题以DNA电泳图谱为

情境，强调情境与立意相结合，很好地考查了学生的获取、处理信息的能力以及应用分析

能力。

2．“程序法”分析遗传系谱图

从“宽度”上拓展训练

1．(2022·滨州二模)人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺

失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条

带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说

明同时含有基因A和a。对如图1所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到的条带

图如图2所示。下列叙述错误的是()

A．基因A的编码序列部分缺失产生基因a的变异属于基因突变

B．据图可推测基因A、a位于X染色体上

Aa

C．成员8号的基因型是为XY或XY

D．若7号是白化病基因携带者，与一仅患白化病的男性结婚，生出两病皆患孩子的概率是

1/8

解析：选D致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的，因此变异类型属于基因突

变，A正确；条带图中成员1只含基因A，成员2只含基因a，而成员4只含基因A，若基

因位于Y染色体上，1号为女性不应携带相应等位基因，若基因位于常染色体上，则AA×aa

不可能出现子代基因型为AA的个体，故A、a基因位于X染色体上，B正确；致病基因位

于X染色体上，此病为伴X染色体隐性遗传病，5、6的基因型为XAXa和XAY，则成员8

Aa

的基因型为XY或XY，C正确；若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性

结婚，设白化病基因由等位基因B/b控制，则7号基因型为1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，其

Aa

丈夫基因型为bbXY，后代患白化病(bb)的概率为1/2，患M病(XY)的概率为1/2×1/4＝1/8，

他们生出一个同时患白化病和M病的孩子，即bbXaY的概率是1/2×1/8＝1/16，D错误。

2．(2022·聊城二模)图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病(A、a基因控制)

是某单基因突变引起的遗传病，