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红斑狼疮
从不治之症到可治之症;《家庭医生》2004年;;一些临床问题:;;疾病的轻、重、急、缓,病人的体质状况及其对药物的敏感度和耐受性不同等等
因此,治疗需要个体化地制定一个诱导治疗的初始方案,并且在随访中根据病人的治疗反应,评估和调整治疗方案
以确保疾病朝着缓解或低度活动的目标逐渐改善;SLE的诱导治疗没有最佳方案,也没有对与错之分;;红斑狼疮目标治疗是什么?;危重红斑狼疮需要随时评估、随时调整
重症红斑狼疮住院病人也需要短时间内复查各项临床和实验室指标
出院初期和门诊初始治疗的病人,第一个月通常需要每1~2周复诊评估一次,以后每月复诊评估一次
病情控制在低活动度以后,每3个月复诊评估一次
病情缓解后,可以每3~6个月复诊评估一次。;花大价钱买一个治疗红斑狼疮的方子行吗?
我很远,为什么不肯给我一个治疗方案?
在初始方案实施初期,必须密切注视治疗反应,包括疗效和耐受程度,以调整到最合适该患者的药物组合和剂量(复诊一定要带门诊病历)
SLE住院期间,除了诱导治疗外,还有一个重要的目的就是观察病人对药物的敏感性和耐受性,为出院后漫长的门诊治疗打下基础(复诊一定要带住院小结);激素:基础用药,但不是全程用药,更不是终身用药。激素主要是起抗炎作用,缓解疾病靠缓解病情药物
羟氯喹:SLE的全程用药,只要没有出现副作用
CTX:用于重症SLE诱导治疗,病情好转后改用MTX接力
MMF:替代CTX用于担心性腺损害的患者
MTX:用于轻中度SLE、CTX诱导治疗后续的免疫抑制剂
来氟米特:也可用于轻中度SLE、CTX诱导治疗后续的免疫抑制剂
CsA与FK506:加强MTX或CTX疗效,对顽固性蛋白尿有预定优势;《家庭医生》2004年;激素是治疗SLE的基础药物,但激素的作用主要是抗炎,缓解急性期的炎症
因此,激素的剂量要根据炎症反应的激烈程度而定
炎症反应激烈者,立足于激素为主
增殖性病变、纤维化性病变为主者,立足于免疫抑制剂
根据这个思路,个体化地确定具体病人的激素剂量;在SLE的治疗中,激素只是抗炎药,免疫抑制剂才是缓解病情药
因此,SLE的诱导治疗不能过分依靠激素,而应该??足于免疫抑制剂;静脉注射环磷酰胺(IV-CTX)是治疗重症红斑狼疮的最有效的药物
近期副作用(骨髓抑制和感染风险)与治疗强度和剂量密度直接相关
远期副作用(性腺毒性和远期致癌)与累积剂量相关,出血性膀胱炎在我国罕见。;0.9%NS100+CTX0.8iv-drip,连续2日,2周后复查血象WBC正常,再用
激素:泼尼松60mg/d,每2周减5mg/d
羟氯喹:200mg,bid
治疗初期:输血浆200ml/d,根据血浆白蛋白,尿量确定。
6周后病情好转出院;如果疾病不太严重,不需要使用IV-CTX的SLE患者,或者IV-CTX诱导治疗之后:
国际上的主流观点是口服硫唑嘌呤
我们主张注射MTX
笔者常用MPH方案:MTX+Prenisone+HCQ
许多对SLE临床体会不深的医生则只用激素;近几年常讲的话题之一;风湿科处方最多的10个药物(2008,1~3月份);风湿科处方最多的10个药物(2006);MTX是风湿科应用最广的药物;甲氨蝶呤将是自身免疫性炎症病变一个安全有效的治疗;几年前预测:;皮下注射MTX非常安全!;霉酚酸酯(MMF)能取代CTX吗?;霉酚酸酯(MMF)能取代CTX吗?;霉酚酸酯(MMF)能取代CTX吗?;羟氯喹(Hydroxychloroquine)
是美国风湿科应用最广的药物;羟氯喹(Hydroxychloroquine)
是美国风湿科应用最广的药物;;基于疗效和安全性,大部分SLE患者,不论其轻重,HCQ应该作为的全程用药,并且继续用于妊娠期。;我现在感觉很好,各项化验也正常,能不能停药?
治疗红斑狼疮自始至终,治疗强度是随着病情的好转而逐渐缓慢递减(降阶疗法)
用通俗的话就是:见好就减药,不好就僵持,变差就加药;在SLE诱导治疗的案例中,随着疾病的好转,许多病人会剩下3个主要的药物:
MTX15mg/wk、泼尼松10mg/d和羟氯喹400mg/d(MPH)
下一步该怎么减?
许多医生会先减停MTX
然后减停羟氯喹
最后用小量的泼尼松长期(或终身)维持治疗;我们主张:
先缓慢减停激素(依次从10mg/d、5mg/d、5mg隔日1次、停激素)
然后减停羟氯喹(或MTX)
最后逐渐减MTX(或羟氯喹)
当MTX5mg/wk(羟氯喹200mg/d)维持一段时间后,如果病情还是稳定在完全缓解状态,可以试停药;笔者的经验认为:
不论是在维持疾病稳定性还是长期用药的安全性方面,MTX5mg/wk优于泼尼松5mg/d
而且“先撤减激素,后撤减免疫抑制剂”导致复发的概率低于“先撤减免疫抑制剂,后撤减激
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