大肠息肉课件.ppt

大肠息肉肛肠科回顾：肠息肉及肠息肉病肠息肉(polyps)及肠息肉病(polyposis)是一类从粘膜表面突出到肠腔内的隆起状病变的临床诊断。回顾：息肉病理

①腺瘤性息肉:包括管状、绒毛状及管状绒毛状腺瘤;②炎性息肉:粘膜炎性增生或血吸虫卵性以及良性淋巴样息肉;③错构瘤性:幼年性息肉及色素沉着息肉综合征(Peutz-Jeghers综合征);④其他:化生性息肉及粘膜肥大赘生物。多发性腺瘤如数目多于100颗称之为腺瘤病。大肠息肉多见于乙状结肠及直肠，成人大多为腺瘤，腺瘤直径大于2cm者，约半数癌变。回顾：症状约半数无临床症状，当发生并发症时才被发现，其表现为:①肠道刺激症状，腹泻或排便次数增多，继发感染者可出现粘液脓血便。②便血可因部位及出血量而表现不一，高位者粪便中混有血，直肠下段者粪便外附有血，出血量多者为鲜血或血块。③肠梗阻及肠套叠，以盲肠息肉多见。回顾炎症性息肉主要表现为原发疾病如溃疡性结肠炎、肠结核、克罗恩(Crohn)病及血吸虫病等的症状，炎性息肉乃原发疾病的表现之一。回顾：诊断大肠息肉诊断多无困难，发生在直肠中下段的息肉，直肠指检可以触及，发生在乙状结肠镜能达到的范围内者，也易确诊位于乙状结肠以上的息肉需作钡剂灌肠气钡双重对比造影，或纤维结肠镜检查确认。诊断方法：X线检查钡餐及灌肠检查可见息肉呈单个或多个类圆形的充盈缺损，带蒂者可活动。绒毛状腺瘤呈一大簇葡萄状或不规则类圆形充盈缺损，排钡后呈条纹状、网格状外观具有诊断意义。结肠气钡双重造影示结肠表现不规则，可见一带蒂结节影，表面附着钡剂结肠气钡双重造影示结肠表面不规则，出现分叶状软组织肿块，粘膜中断破坏检查方法：内镜检查息肉以直肠、乙状结肠多见。表现为粘膜隆起性肿物或表面结节颗粒状隆起；根据蒂部情况可分为有蒂、无蒂、亚蒂息肉。腺瘤表现为有蒂、无蒂或亚蒂回顾：大肠息肉的治疗有蒂者内镜下可摘除或圈套蒂切除，凡直径≥1cm而完整摘除困难或广蒂者，先行咬取活检，排除癌变后经手术完整摘除。如有癌变则根据癌变范围，选择局部肠壁或肠切除手术。有蒂息肉行内镜高频电凝圈套切除小扁平息肉行内镜氩气刀电灼除内镜下钛夹防残蒂出血回顾：结肠息肉病1.色素沉着息肉综合征(Peutz-Jeghers综合征)以青少年多见，常有家族史，可癌变，属于错构瘤一类。多发性息肉可出现在全部消化道，以小肠为最多见。在口唇及其周围、口腔粘膜、手掌、足趾或手指上有色素沉着，呈黑斑，也可为棕黄色斑。此病由于范围广泛，无法手术根治，当并发肠道大出血或肠套叠时，可作部分肠切除术。回顾2.家族性肠息肉病(familialintestinalpolyposis)又称家族性腺瘤性息肉病(famil-ialadenomatouspolyposis,FAP)与遗传因素有关，5号染色体长臂上的APC基因突变。其特点是婴幼儿期并无息肉，常开始出现于青年时期，癌变的倾向性很大结肠镜检查可见肠粘膜遍布不带蒂的小息肉，极少累及小肠。如直肠病变较轻，可作全结肠切除及末端回肠直肠吻合术;直肠内腺瘤则经直肠镜行电灼切除或灼毁。如直肠的病变严重，应同时切除直肠，作永久性回肠末端造口术。家族性腺瘤病伴不同程度不典型增生回顾3.肠息肉病合并多发性骨瘤和多发性软组织瘤(Gardner综合征)也和遗传因素有关，此病多在30—40岁出现，癌变倾向明显。治疗原则与家族性肠息肉病相同;对肠道外伴发的肿瘤，其处理原则与有同样肿瘤为而无肠息肉病者相同。家族性腺瘤性息肉病治疗指南20141.性质、自然病史、肠外表现充分了解，对治疗和检测有充分理解和和合作。2.常规行预防性全结肠或结直肠切除，时间及术式应根据表型的严重性、年龄、基因型而定。1.）癌变率：未经筛查者癌变率60%以上2.）手术时机：3.）术式：全结肠切除回直肠吻合（IRA)全结肠切除回结肠造袋肛门吻合(IPAA)全结肠切除回直肠造口术(TPC)＊对FAP患者应以手术治疗为首选方法，＊手术时需从两方面考虑1.手术必须彻底，防复发和癌变；2.尽量保存正常的排便功能。＊手术方法：1.结肠全切除、回直肠吻合术；2.结肠全切除、回肠肛管吻合术；3.结直肠全切除、永久性回肠造口