病原生物学实验课2肠道病原菌的分离与鉴定1Po课件.pptVIP

病原生物学实验课2肠道病原菌的分离与鉴定1Po课件.ppt

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病原生物学实验课2-肠道病原菌的分离与鉴定1ppt-Po2024/2/17病原生物学实验课2肠道病原菌的分离与鉴定1pptPo

培养基的制备(一)肉汤培养基材料:鲜牛肉、蛋白胨、氯化钠、pH试纸、10%碳酸氢钠、试管、三角烧瓶、蒸馏水等。方法1.将新鲜牛肉500g切碎或搅碎,加水1000ml,放4℃冰箱或冷处浸泡过夜,然后煮沸30min,放凉,使残余的脂肪凝固,再用绒布或滤纸过滤,将滤液补足为原量。2.1000ml肉水中加入蛋白胨10g、氯化钠5g,加热溶解。3.用精密pH试纸测酸碱度,用10%碳酸氢钠校正pH为7.2左右。过碱时,可用10%醋酸校正之。4.分装于试管中或三角烧瓶中,15磅(121℃)高压蒸气灭菌20~30min。病原生物学实验课2肠道病原菌的分离与鉴定1pptPo

高压蒸汽灭菌器病原生物学实验课2肠道病原菌的分离与鉴定1pptPo

(二)普通琼脂培养基材料:肉水、蛋白胨、氯化钠、琼脂、无菌平皿、灭菌试管、三角烧瓶等。方法1.按上记数量把肉水、蛋白胨、氯化钠和琼脂放到三角烧瓶中,加热溶化。2.用pH试纸测酸碱度,用10%碳酸氢钠校正pH为7.2左右。3.15磅高压蒸气灭菌20~30min。4.趁热将溶化的培养基倒入灭菌平皿内,每个平皿倒入约15ml,凝固后即成普通琼脂平板培养基;如趁热将培养基倒入灭菌试管内,再将试管斜放试验台上,凝固后即成普通琼脂斜面培养基。病原生物学实验课2肠道病原菌的分离与鉴定1pptPo

(三)血液琼脂培养基有些细菌其营养要求较高,在普通琼脂培养基上生长不良,可用血液琼脂培养基进行培养。材料①普通琼脂培养基②血液(脱纤维羊血或兔血)方法1.加热溶化普通琼脂培养基。2.待冷至50℃左右时,加入无菌的脱纤维血液,混匀(注意勿使产生泡沫)。3.分注于灭菌试管或平皿中制成血斜面和血平板培养基。病原生物学实验课2肠道病原菌的分离与鉴定1pptPo

E.M.B琼脂培养基的制备成分蛋白胨10g磷酸氢二钾2g琼脂20g乳糖溶液(20%)50ml伊红溶液(2%)20ml美蓝溶液(0.5%)20ml蒸馏水1000ml制法①将蛋白胨和磷酸氢二钾加温溶化于蒸馏水中②校正pH值为7.6加入琼脂③煮沸溶化过滤后分装三角瓶中,每瓶定量分装④15磅30min高压灭菌⑤以无菌操作法按量加入经10磅20min高压灭菌的乳糖、伊红美兰液,混匀后倾注平皿备用。病原生物学实验课2肠道病原菌的分离与鉴定1pptPo

E.M.B培养基原理大肠杆菌能分解乳糖产酸,使培养基pH值下降,伊红与美蓝相结合成一种复合物,酸性环境中,菌体带正电,易与伊红结合,故菌落呈紫黑色或紫红色,并有金属光泽。碱性环境中伊红与美蓝不结合,病原菌不分解乳糖,不产酸故菌落为无色半透明。其次,伊红、美蓝有抑制革兰氏阳性菌生长的作用。用途用于分离肠道致病菌,是一种鉴别培养基。并有弱的选择作用。病原生物学实验课2肠道病原菌的分离与鉴定1pptPo

病原生物学实验课2肠道病原菌的分离与鉴定1pptPo

肥达氏反应肥达氏反应通常用已知的伤寒杆菌“O”、“H”菌液和甲、乙型副伤寒杆菌“H”菌液与病人血清作定量凝集试验(试管法),以检测病人血清中有无相应抗体存在,根据抗体含量多少及增长情况用于伤寒、副伤寒病的辅助诊断。材料①待检可疑伤寒病人血清(1:10稀释)②诊断菌液:伤寒杆菌“O”(O)伤寒杆菌“H”(OH)甲型副伤寒杆菌“H”(PA)乙型副伤寒杆菌“H”(PB)③生理盐水④吸管,小试管等。病原生物学实验课2肠道病原菌的分离与鉴定1pptPo

演讲完毕,谢谢听讲!再见,seeyouagain3rew2024/2/17病原生物学实验课2肠道病原菌的分离与鉴定1pptPo

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