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药理学总结有各章代表药
名词解释:
1、药物:是指可以改变或阐明机体的生理功能及病理状态,用以
预防、诊断和治疗疾病的物质。
2、药效学:研究药物对机体的作用及作用机制。
3、药代学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
4、吸收:药物自用药部位进入血液循环的过程。
5、分布:药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。
6、代谢:药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化
学结构发生改变的过程。
7、排泄:是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的
过程。
8、首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液
循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的
量很大,则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的作用。
9、一级消除动力学:是体内药物按恒定比例消除,在单位时间内
的消除量与血浆药物浓度成正比。
10、零级消除动力学:是药物在体内以恒定的速率消除,即不论
血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变。
11、消除半衰期(t1/2):是血浆药物浓度下降一半所需要的时
间,其长短可反映体内药物消除速度。
12、清除率(CL):是机体消除器官在单位时间内清除药物的血
浆容积,是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和。
13、表观分布容积:是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时,
体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。
14、生物利用度:是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血
液循环的相对量。
15、效价强度:是指能引起等效反应的相对浓度或剂量,其值越
小则强度越大。
16、ED50:半数有效量。能引起50%的实验动物出现阳性反应
时的药物剂量。
17、LD50:半数致死量。
18、TI:治疗指数,通常将药物的LD50/ED50的比值成为治疗指
数。
19、激动药:为既有亲和力又有呢在火星的药物,它们能与受体
结合并激动受体而产生效应。分为完全激动药和部分激动药。
20、拮抗药:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性的药
物。分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。
21、pD2:亲和力指数。将药物-受体复合物的解离常数KD的负
对数称为亲和力指数,其值与亲和力成正比。
抗菌药:对细菌有抑制或杀灭作用的药物。
抗生素:由各种微生物产生的,能杀灭或抑制其他微生物的物质。
抗菌谱:抗菌药物的抗菌范围。
抗菌活性:药物抑制或杀灭细菌的能力。
抑菌药:指仅有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药。
杀菌药:是指具有杀灭细菌作用的抗菌药。
最低抑菌浓度(MIC):药物能够抑制培养基内细菌生长的最低
浓度。
最低杀菌浓度(MBC):药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。
多重耐用:细菌对多种抗菌药物耐药称为多药耐药(MDR)。
二重感染:长期口服或注射使用广谱抗菌药时,敏感菌被抑制,不
敏感菌大量繁殖,由原来的劣势菌群变为优势菌群,造成新的感染,
称为二重感染或菌群交替症。
大题:
1、影响简单扩散的因素?
答:①药物的脂溶性。②膜两侧药物的浓度差。③药物的解离度。
分子型(非解离型)—脂溶性—易通过生物膜
离子型(解离型)—非脂溶性—难通过生物膜
1、药酶的诱导剂和抑制剂作用。
答:药酶诱导可引起合用的底物药物代谢速率加快,因而药理作
用和毒性反应发生变化。苯巴比妥的药酶诱导作用强,可加速抗凝血
药双香豆素的代谢,使凝血酶原时间缩短。
有些药物可抑制肝微粒体酶的活性,导致同时应用的一些药物的
代谢减慢。
2、多次给药的稳态血浆浓度
答:临床中药物治疗采用多次给药,其体内药物总量随着不断给
药逐步增加,直至从体内消除的量与进入体内的药物量相等时,体内
药物总量不再增加,达到稳态状态,此时的血浆药物浓度称为稳态浓
度。一般经过4-5个半衰期可达到稳态浓度的94%和97%。提高给药
频率和加大药物剂量均不能提前达到稳态浓度。一般来说,给药间隔
时间长于两个半衰期,长期慢性给药较为安全。多不会出现临床意
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