植物学(下)名词解释.pdf

植物学（下）名词解释

双名法：是由瑞典的植物分类学大师林奈（Linnaeus)创立的。它是

指用拉丁文给植物的种起名字，每一种植物的种名，都由两个拉丁词

或拉丁化形式的字构成。第一个词是属名，第二个词是种加词。一个

完整的学名还需要加上最早给这个植物命名的作者名。双名法解决了

“同物异名”或“同名异物”的混乱。

原值体：藻类、真菌及其他类似低等生物的植物体。原植体为植物的

形态结构上的术语，为茎叶体的对应词。指多细胞的，在外部形态上

与茎叶无差别，但内部尚未分化出维管束的那些植物体。许多真菌、

藻类及苔类的营养体均属此类，故把具有原植体的植物统称为原植体

植物。

藻殖段：藻殖段是由于丝状体中某些细胞死亡或形成异型胞，或在两

个营养细胞间形成双凹形分离盘，以及机械作用等将丝状体分成多个

小段，每一段称为藻殖段，每个藻殖段发育成一个丝状体。

同配：雌、雄配子的形态与大小都相同的性细胞（即同形配子）相互

结合的一种较简单的有性生殖方式。

异配：形状、结构相似，大小和行为不同的两个配子结合过程。大的

运动迟缓，称雌配子，小的运动能力强，称雄配子。

卵配:是指配子的大小和形状都很悬殊的配子生殖．大配子失去鞭

毛，不能游动，叫卵细胞，小配子叫精子．精卵结合成为合子（受精

卵），再发育成新个体．卵式生殖是一种高级的异配生殖。

接合生殖：某些真菌,细菌,绿藻和原生动物进行有性生殖时,两个细

胞互相靠拢形成接合部位,并发生原生质融合而生成接合子,由接合

子发育成新个体,这样的生殖方式称为接合生殖。

裂殖（细胞的直接分裂）：细胞壁及原生质体一分为二，再分裂出新

的一半细胞壁，新分泌出的半片，始终作为子细胞的下壳。

合子减数分裂：在进行有性生殖时，合子刚一萌发就进行减数分裂，

所以这类植物的减数分裂叫做合子减数分裂。合子减数分裂也叫初始

减数分裂，仅见于真菌和某些原核生物部分低等植物(如衣藻、团藻、

丝藻、水绵和轮藻等)，减数分裂发生于两个正负配子产生后，及合

子形成之后，形成单倍体的孢子，孢子通过有丝分裂产生新的单倍体

后代。整个过程十分简单。

配子减数分裂：绝大部分动物和人类以及部分低等植物(如马尾藻，

见图5－4，鹿角菜、墨角藻、海松藻和各种硅藻等)是在产生配子时

进行减数分裂的，所以这类生物的减数分裂叫做配子减数分裂。也叫

终端减数分裂，其特点是减数分裂和配子的发生紧密联系在一起，在

雄性脊椎动物中，一个精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，后者

在经过一系列的变态发育，形成成熟的精子。在雌性脊椎动物中，一

个卵母细胞经过减数分裂形成1个卵细胞和2-3个极体。

居间减数分裂：全部的高等植物(苔藓植物、蕨类植物和种子植物)

以及部分的低等植物(如石莼等)的减数分裂，既不是在合子萌发时进

行的，也不是在产生配子时进行的，而是在产生孢子的过程中进行的，

所以这类植物的减数分裂叫做居间减数分裂。

核相交替：指生活史中，与有性生殖有关的染色体数的单倍期和二

倍期交替出现的现象。单倍化是由减数分裂引起的，二倍化是由接合

引起的。核相交替是只注意于染色体数的变化。在植物中，根据减数

分裂发生的时期，把核相交替区分为三种：见于单倍期植物中的合子

的核相交替；二倍期植物配子形成时的配子的核相交替；单、双倍体

植物孢子形成时的中间型的核相交替。

世代交替：指的是在生物的生活史中，产生孢子的2倍体孢子体世

代（无性世代）与产生配子的单倍体配子体世代（有性世代）有规律

地交替出现的现象。

同型世代交替：在生活史上孢子体和配子体外表形状、大小、构造和

显著性完全一样，没有区别，并且都能独立生活，只是两个个体的细

胞中染色体数量上有二倍体（2n）和单倍体（n）的区别，称为等世

代交替或同型世代交替，这种类型只见于藻类植物，如石莼。

异型世代交替：在生活史上孢子体和配子体外表悬殊。根据两个世

代的形态、大小和有无独立生活机能，又可分为：苔藓型的世代交替、

蕨类型的世代交替和种子植物型的世代交替另藻类中还有海带的世

代交替。

游动孢子：藻类与真菌无性生殖时生于游动孢子囊中具鞭毛的孢子。

具有鞭毛可以游动的孢子。多见于某些藻类和真菌。既能进行无性生

殖，也可在某些条件下进行有性生殖。

静孢子：指不具鞭毛、不能游动地孢子。特指水生菌类和藻类产生地,

与游动孢子相反的孢子。一般在孢子囊（不动孢子囊）内形成许多孢

子,从母细胞或孢子囊膜上脱离而形成孢子膜；与此相对应，只在原

来细胞内形成一个与膜紧连的孢子时，称为静止