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新生儿足底采血检查
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目录
新生儿足底采血检查简介
检查过程
检查结果解读
新生儿足底采血检查的常见问题解答
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新生儿足底采血检查简介
通过足底采血检查，可以对新生儿进行先天性代谢性疾病的筛查，如先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等。这些疾病若早期发现并干预，可有效避免对儿童生长发育的影响。
筛查先天性代谢性疾病
通过早期筛查和干预，可以及早发现和治疗先天性代谢性疾病，从而促进儿童的健康成长，减轻家庭和社会负担。
促进儿童健康
时间
新生儿出生72小时后，充分哺乳8-10次后进行足底采血检查。
注意事项
家长需提前了解足底采血检查的相关知识，配合医生进行采血操作。采血后需保持局部干燥、清洁，避免感染。若出现异常情况，应及时就医咨询。
02
检查过程
新生儿出生72小时后，且在充分哺乳6-8次后进行足底采血，以确保新生儿各项生理指标稳定。
确定采血时间
准备采血工具
告知家长
包括采血针、消毒棉签、止血带、一次性手套等，确保采血工具的清洁和无菌。
向家长说明采血的目的、必要性以及注意事项，消除家长的疑虑和紧张情绪。
03
02
01
将采集的血液滴在特定的滤纸上，并标记好新生儿的身份信息。
标记样本
将滤纸上的血液自然干燥后，装入密封的信封中。
干燥
将密封好的样本信封送至相关的检测机构进行检测，确保样本在规定时间内送达。
运输
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检查结果解读
新生儿足底采血检查的各项生理指标均在正常范围内，说明宝宝身体健康，没有遗传性疾病或代谢性疾病。
检查结果显示宝宝未携带可能导致遗传性疾病的基因突变，如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等。
遗传性疾病筛查阴性
正常生理指标
遗传性疾病筛查阳性
检查结果显示宝宝携带可能导致遗传性疾病的基因突变，如高苯丙氨酸血症、先天性肾上腺皮质增生症等。需要进一步确诊并制定相应的治疗方案。
代谢性疾病筛查阳性
检查结果显示宝宝可能存在代谢性疾病，如半乳糖血症、枫糖尿病等。需要进一步确诊并制定相应的治疗方案。
对于异常结果，需进行复查和确诊试验，以避免误诊和漏诊。
复查与确诊
对于阳性结果，建议寻求专业医生的遗传咨询，了解疾病风险、治疗方案和预后情况。
遗传咨询
对于确诊的遗传性疾病或代谢性疾病，应尽早进行干预和治疗，以最大程度地减轻疾病对宝宝的影响。
早期干预
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新生儿足底采血检查的常见问题解答
采血过程
采血过程中，家长需配合医护人员，保持宝宝安静，避免过度哭闹和挣扎，以免影响采血效果。
采血部位
新生儿足底采血通常选择足跟部，家长需注意保持宝宝足部的清洁干燥，避免影响采血结果。
注意事项
采血过程中，家长需注意观察宝宝是否有异常反应，如出现异常情况应及时告知医护人员。
护理方法
采血后家长需注意宝宝的足部护理，保持清洁干燥，避免感染和损伤。
THANKS
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